РЕАКТИВОМ, ПОЗВОЛЯЮЩИМ ОТЛИЧИТЬ ФТИВАЗИД ОТ ИЗОНИАЗИДА, ЯВЛЯЕТСЯ
1) 2,4-динитрохлорбензол
2) бромродановый реактив
3) хлористоводородная кислота (+)
4) фосфорномолибденовая кислота

Верный выбор — хлористоводородная кислота, поскольку именно она позволяет различить данные противотуберкулёзные препараты за счёт различий в их химической структуре и поведении в кислой среде. Фтивазид (производное изоникотиновой кислоты с дополнительными функциональными группами) проявляет иную реакционную способность по сравнению с изониазидом при взаимодействии с кислотами.

С фармацевтической точки зрения, различие связано с тем, что изониазид содержит свободную гидразидную группу, которая в кислой среде легко протонируется и не даёт специфической визуальной реакции, тогда как фтивазид может подвергаться изменению структуры с образованием продуктов, отличающихся по растворимости или окраске. Это делает реакцию с хлористоводородной кислотой диагностически значимой при качественном анализе.

Другие предложенные реактивы либо используются для выявления иных функциональных групп (например, ароматических соединений или фенольных структур), либо не дают чёткой дифференциации между этими двумя веществами. Поэтому в аналитической практике именно сильная кислота, такая как HCl, остаётся простым и надёжным способом различия.

Вещество	Основная функциональная группа	Поведение в HCl	Диагностическое значение
Изониазид	Гидразид	Протонируется, без выраженных изменений	Не даёт специфической реакции
Фтивазид	Модифицированный гидразид	Возможны структурные изменения	Отличается по растворимости/реакции
2,4-динитрохлорбензол	Ароматический реагент	Реакция с аминогруппами	Не специфичен
Бромродановый реактив	Комплексообразующий	Реакции с металлами	Не подходит
Фосфорномолибденовая кислота	Окислитель	Общие реакции окисления	Недостаточно селективна

Таким образом, использование хлористоводородной кислоты основано на различиях в химической структуре и реакционной способности препаратов, что позволяет фармацевту проводить их надёжную идентификацию.