Аналитическим эффектом реакции окисления эфедрина гидрохлорида гексационаферратом (iii) калия является

АНАЛИТИЧЕСКИМ ЭФФЕКТОМ РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИДА ГЕКСАЦИОНАФЕРРАТОМ (III) КАЛИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
1) образование жирных капель диметиламина на дне пробирки
2) посинение красной лакмусовой бумаги вследствие выделения аммиака
3) запах горького миндаля вследствие образования бензальдегида (+)
4) выпадение осадка комплексной соли

Правильный признак — появление характерного миндального запаха из-за образования бензальдегида при окислении эпhedрина гидрохлорида гексацианоферратом(III) калия. Для фенилалканоламинов такая мягкая окислительная деструкция боковой цепи с образованием ароматического альдегида — типичный качественный тест: органолептически он фиксируется быстрее любой цветной реакции и практически не требует дополнительных реактивов.

Прочие варианты не соответствуют химии эпhedрина: он вторичный (а не ди-метил-) амин, поэтому жирные капли диметиламина не образуются; выделение аммиака при этих условиях не ожидается; выпадение комплексной соли для данной пары эпhedрин—[Fe(CN)6]3− не является диагностическим. Следовательно, аналитический эффект — именно запах горького миндаля (бензальдегид).

Объект анализа Реагент / условия Тип реакции Аналитический эффект (наблюдение) Примечание для фармацевта
Эфедрина гидрохлорид K3[Fe(CN)6] (щелочная среда, мягкое нагревание) Окислительная деструкция боковой цепи Запах горького миндаля (бензальдегид) (верный признак) Органолептическая идентификация; работать в вытяжном шкафу
Первичные алифатические амины HNO2 (нитрит + кислота, 0–5 °C) Диазотирование/дезаминирование Выделение N2 (пузырьки), потеря основности Чувствительный тест; не для вторичных/третичных аминов
Вторичные амины (в т.ч. эфедрин) HNO2 (нитрит, слабокислая среда) Нитрозирование Образование N-нитрозаминов (желтоватое окрашивание, характерный запах) Реакция вспомогательная; соблюдайте меры безопасности
Аммиак / аммоний Реактив Несслера Комплексообразование Жёлто-бурый окрас/осадок Не путать с летучими аминами при пробе нагреванием
Первичные амины (карбиламиновая проба) CHCl3 + KOH (нагрев) Образование изоцианидов Резкий неприятный запах Отрицательна для вторичных/третичных аминов и для эфедрина
Фенилалканоламины KMnO4 (разбавленный) Окисление фенильного фрагмента Обесцвечивание перманганата Грубый скрининг на восстановители
Третичные амины Пикриновая кислота Ионная ассоциация Жёлтые кристаллы пикратов (осадок) Дифференциация по растворимости пикрата
Фенольные группы (если присутствуют) FeCl3 (нейтр.) Фенолят-комплекс Фиолетово-синее окрашивание Отрицательно для эфедрина (фенольной группы нет)

Итог: для идентификации эфедрина в данной пробе ориентируйтесь на появление запаха бензальдегида — это и есть искомый аналитический эффект.