АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННОГО СЫРЬЯ ПРОВОДЯТ НА ОСНОВАНИИ ТРЕБОВАНИЙ
1) нормативного документа на лекарственное сырье (+)
2) инструкции по заготовке лекарственного сырья
3) приказов Министерства здравоохранения РФ по контролю качества
4) технического регламента на препараты из данного лекарственного сырья

Фармацевт при анализе лекарственного сырья ориентируется на требования нормативного документа, который устанавливает стандарты качества для конкретного сырья. Эти документы содержат детальные характеристики и параметры, которые позволяют обеспечить безопасность и эффективность будущего лекарственного средства. Следование этим требованиям гарантирует, что сырьё соответствует всем необходимым стандартам, что критично для качества готового препарата.

Нормативные документы на лекарственное сырьё являются основой для проведения анализа, в то время как другие источники, такие как инструкции или технические регламенты, могут быть полезны, но не являются первоочередными при оценке качества сырья. Систематическое соблюдение установленных норм является залогом безопасного производства медикаментов.

Документ	Роль в анализе сырья
Нормативный документ на лекарственное сырьё	Основной источник требований к качеству сырья
Инструкция по заготовке лекарственного сырья	Определяет правила заготовки, но не является основой для анализа качества
Приказы Министерства здравоохранения РФ	Контролируют качество продукции, но не являются основой для анализа сырья
Технический регламент на препараты	Регулирует требования к готовым препаратам, но не к сырью