АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ I КЛАССА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО БЛОКИРУЮТ ____ КАНАЛЫ
1) кальциевые
2) хлорные
3) калиевые
4) натриевые (+)
Правильный вариант: 4) натриевые. Препараты I класса преимущественно блокируют быстрые потенциал-зависимые Na⁺-каналы в фазу 0 потенциала действия кардиомиоцитов, замедляя скорость деполяризации и проведение по миокарду. Это уменьшает возбудимость и подавляет эктопические очаги; при этом подтипы (IA, IB, IC) отличаются влиянием на продолжительность потенциала действия и эффективный рефрактерный период.
Клинически это проявляется расширением комплекса QRS (особенно у IC) и риском проаритмии, поэтому важен контроль ЭКГ и дозы, учёт структурной патологии сердца и электролитного статуса. IA частично блокируют и K⁺-каналы (удлиняя реполяризацию), IB быстрее диссоциируют от Na⁺-каналов (предпочтительны при ишемии желудочков), IC наиболее сильно угнетают проведение и противопоказаны при ИБС/структурных изменениях миокарда.
| Подкласс | Основной механизм | Примеры | Влияние на ЭКГ | Типичные показания | Ключевые риски / противопоказания | Практические примечания |
|---|---|---|---|---|---|---|
| IA | Блок Na⁺-каналов (умеренно) + частичный блок K⁺-каналов → замедление проводимости и удлинение ПД/ЭРП | Хинидин, Прокаинамид, Дизопирамид | ↑ QRS, ↑ QT; возможна U-волна | Суправентрикулярные и желудочковые тахиаритмии (реже в современных протоколах) | Проаритмия (torsades de pointes), антихолинергические эффекты (особенно дизопирамид), гипотензия; осторожно при удлинённом QT | Контроль QT и электролитов (K⁺, Mg²⁺); прокаинамид — риск лекарственно-индуцированной СКВ |
| IB | Блок Na⁺-каналов (быстрая диссоциация) → уменьшение длительности ПД, преимущественно в ишемизированной ткани | Лидокаин (в/в), Мексилетин (перорально) | Незначительное изменение QRS/QT; возможна лёгкая ↓ QT | Острые желудочковые аритмии, особенно на фоне ИМ/ишемии; пост-кардиохирургические аритмии | Неврологические побочные эффекты (сонливость, парестезии, судороги при высоких дозах); противопоказан при тяжёлых нарушениях проводимости без ЭКС | Эффективнее при высокой ЧСС/ишемии; корректировать дозу при печёночной недостаточности |
| IC | Сильный блок Na⁺-каналов (медленная диссоциация) → выраженное замедление проведения без существенного влияния на длительность ПД | Флекаинид, Пропафенон | Заметное ↑ QRS; QT обычно без существенных изменений | Пароксизмальная ФП/ТП у пациентов без структурного поражения сердца; профилактика AVRT/AVNRT (избирательно) | Проаритмия, риск ЖТ/ФЖ при ИБС/кардиомиопатиях; противопоказаны при пост-ИМ и сниженной ФВ | Требуется исходная и динамическая ЭКГ (QRS, PR); пропафенон обладает бета-блокирующей активностью |
| Общий класс I | Блок быстрых Na⁺-каналов в фазу 0 → ↓ Vmax деполяризации, замедление проведения | См. подтипы | Расширение QRS (степень зависит от подтипа) | Разные над- и желудочковые аритмии по показаниям | Проаритмия, ухудшение проводимости, взаимодействия с препаратами, влияющими на проводящую систему | Мониторинг ЭКГ, электролитов; избегать при выраженной структурной патологии (особенно IC) |
| Электролиты | ГипоK⁺/гипоMg²⁺ повышают риск проаритмий, особенно с удлинением QT | — | Может усиливать ↑ QT/QRS | Профилактика torsades и ЖТ | Коррекция K⁺ и Mg²⁺ до начала и во время терапии | Целевые уровни: K⁺ ≥ 4.0 ммоль/л, Mg²⁺ ≥ 1.0 ммоль/л (ориентировочно) |
| Мониторинг | ЭКГ, ЧСС, АД; функции печени/почек по необходимости | — | Отслеживать QRS, PR, QT | Безопасность и титрация дозы | Риск накопления у пожилых/при коморбидности | Пересмотр терапии при расширении QRS >25% от исходного |
