АНТИБИОТИКИ ТЕТРАЦИКЛИНОВОГО РЯДА ОБРАЗУЮТ АЗОКРАСИТЕЛЬ ЗА СЧЕТ НАЛИЧИЯ В МОЛЕКУЛЕ
1) кетогруппы
2) енольного гидроксила
3) фенольного гидроксила (+)
4) диметиламиногруппы

Фенольный гидроксил в структуре тетрациклинов способен вступать в реакции с диазосоединениями, образуя азокрасители. Это связано с наличием ароматической системы и подвижного водорода у фенольной группы, которая играет ключевую роль в азосочетании. Такие реакции лежат в основе некоторых методов качественного анализа тетрациклинов.Фармацевт должен учитывать это свойство при хранении, идентификации и контроле качества препаратов тетрациклинового ряда, так как образование окрашенных соединений может указывать на структуру молекулы и её взаимодействие с другими веществами.

Антибиотик	Группа	Химические особенности	Механизм действия	Применение
Тетрациклин	Тетрациклины	Фенольный гидроксил, енольная структура	Связывание с 30S субъединицей рибосомы	Инфекции дыхательных путей, урогенитальные инфекции
Доксициклин	Тетрациклины	Повышенная липофильность, фенольный гидроксил	Ингибирование синтеза белка	Атипичные инфекции, акне
Миноциклин	Тетрациклины	Устойчив к кислой среде, фенольные группы	Блокирует присоединение аминоацил-тРНК	Хронические бактериальные инфекции
Тигециклин	Глицилциклины (производные)	Модификация на D-кольце, сохраняет фенольный гидроксил	Широкий спектр действия, неэффективен против P. aeruginosa	Тяжёлые госпитальные инфекции