Белый кристаллический осадок образуется при прибавлении растворов аммония хлорида, аммония гидроксида и магния сульфата к раствору, содержащему

БЕЛЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ОСАДОК ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ПРИБАВЛЕНИИ РАСТВОРОВ АММОНИЯ ХЛОРИДА, АММОНИЯ ГИДРОКСИДА И МАГНИЯ СУЛЬФАТА К РАСТВОРУ, СОДЕРЖАЩЕМУ
1) цинка сульфат
2) калия хлорид
3) натрия гидрокарбонат
4) натрия фосфат двузамещенный (+)

Белый кристаллический осадок появляется потому, что при добавлении NH4Cl и NH4OH создаётся аммонийный буфер, а ионы Mg2+ из MgSO4 в такой среде эффективно подхватывают фосфат-ион PO43− (который образуется из HPO42− при подщелачивании) с формированием малорастворимой соли — фосфата магния аммония. Именно он обычно выпадает как белый кристаллический осадок.

Остальные варианты не дают такого результата: KCl не образует малорастворимых солей с указанными реагентами; ZnSO4 в аммиачной среде скорее даёт растворимые амминокомплексы цинка, что снижает склонность к устойчивому осаждению кристаллической белой соли; NaHCO3 при данных добавках чаще приводит к выделению CO2 и переходным карбонатным равновесиям, но не к характерному кристаллическому осадку типа MgNH4PO4. Поэтому правильный выбор — фосфат двузамещённый натрия.

Компонент Что даёт в растворе Роль в реакции Наблюдение Практический вывод
NH4Cl (аммония хлорид) NH4+, Cl Буферирует среду с NH4OH, регулирует pH и ионную силу Осадок сам по себе не даёт Создаёт условия для селективного осаждения фосфатов
NH4OH (аммония гидроксид) OH (слабая щёлочь), NH3·H2O Подщелачивает: переводит HPO42− ⇄ PO43− Усиливает склонность фосфатов к осаждению Без нужного pH кристаллический осадок может не сформироваться
MgSO4 (магния сульфат) Mg2+, SO42− Источник Mg2+ для малорастворимых фосфатных солей При наличии фосфатов — белые кристаллы Ключевой осадитель для фосфат-иона
Na2HPO4 (натрия фосфат двузамещённый) HPO42− ⇄ PO43− Даёт фосфат-ион, который связывается с Mg2+ и NH4+ Белый кристаллический осадок MgNH4PO4·6H2O Диагностический признак наличия фосфатов
KCl (калия хлорид) K+, Cl Инертный электролит в данной постановке Осадок нехарактерен Не даёт специфической реакции с Mg2+/NH4+
NaHCO3 (натрия гидрокарбонат) HCO3 ⇄ CO32− + CO2 Карбонатные равновесия, возможны нестойкие осадки при других условиях Чаще газовыделение/помутнение, но не типичные кристаллы Для надёжной идентификации фосфатов не подходит
ZnSO4 (цинка сульфат) Zn2+, SO42− В аммиачной среде склонен к комплексообразованию с NH3 Устойчивый белый кристаллический осадок не является характерным итогом Комплексообразование мешает классической осадительной пробе