ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ СТЕРОИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ В В ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ
1) Марки
2) Борнтрегера
3) Лафона
4) Либермана – Бурхардта (+)

Для идентификации стероидных соединений в лекарственных средствах применяют реакцию Либермана–Бурхардта, потому что она специфически выявляет стероидное ядро (в первую очередь стеролы и тритерпены) за счёт образования окрашенных продуктов при взаимодействии с уксусным ангидридом и концентрированной серной кислотой. Появление характерной зелёно-синей/изумрудной окраски служит качественным признаком наличия стероидной структуры и поэтому реакция широко используется в фармацевтическом анализе как ориентировочная идентификационная проба.

Параметр	Реакция Либермана–Бурхардта	Практическое значение для фармацевта
Цель пробы	Качественная идентификация стероидного ядра (стеролы/тритерпены)	Быстрый скрининг подлинности/наличия стероидных компонентов в субстанции или экстракте
Основные реагенты	Уксусный ангидрид + концентрированная H2SO4	Требует аккуратной работы из-за коррозионности и тепловыделения при смешении
Типичный положительный признак	Появление зелёной/сине-зелёной (иногда переходящей) окраски	Позволяет отличить стероидные структуры от многих нестероидных примесей на этапе экспресс-контроля
Какие объекты часто дают реакцию	Холестерин и близкие стеролы; некоторые тритерпены	Полезна при анализе растительных препаратов/экстрактов и стерольных субстанций
Ограничения	Не является строго специфичной один-к-одному , возможны перекрёстные окраски у родственных соединений	Результат подтверждают дополнительными методами (ТШХ/УФ/ИК и др.), особенно при спорных пробах
Факторы, влияющие на результат	Чистота реагентов, температура, скорость добавления кислоты, влажность	Стандартизация условий снижает риск ложноположительных/ложноотрицательных выводов
Техника безопасности	Работа в вытяжке, защита глаз/кожи; осторожное добавление H2SO4	Предотвращение ожогов и воздействия паров; корректная утилизация кислых отходов