Для испытания подлинности прокаина гидрохлорида и пара-аминосалицилата можно использовать реакцию образования

ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ ПОДЛИННОСТИ ПРОКАИНА ГИДРОХЛОРИДА И ПАРА-АМИНОСАЛИЦИЛАТА МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕАКЦИЮ ОБРАЗОВАНИЯ
1) индофенольного красителя
2) ауринового красителя
3) оснований Шиффа (+)
4) соли гидроксамовой кислоты

У прокаина гидрохлорида и пара-аминосалицилата в структуре есть ароматическая первичная аминогруппа – именно она и позволяет проводить реакцию с альдегидами с образованием оснований Шиффа. В фармакопейных реакциях обычно используют ароматические альдегиды, в результате чего появляется характерное окрашивание (или изменение цвета раствора), что служит качественным признаком наличия такой аминогруппы и, соответственно, подтверждает подлинность вещества. Другие перечисленные варианты (индофенольный, ауриновый краситель, соли гидроксамовой кислоты) характерны для иных функциональных групп и для этих препаратов как основные реакции подлинности не применяются.

Для практикующего провизора важно помнить, что реакции на ароматическую NH2-группу (диазотирование, образование азокрасителей, оснований Шиффа) широко используются при анализе местных анестетиков, сульфаниламидов, некоторых противотуберкулёзных средств. Знание, какая именно функциональная группа отвечает за ту или иную цветную реакцию, помогает правильно интерпретировать результат и вовремя заподозрить примеси или несоответствие образца требованиям фармакопеи.

Функциональная группа Типичная качественная реакция Пример ЛС Наблюдаемое изменение Значение для анализа
Ароматическая первичная аминогруппа (–NH2) Образование оснований Шиффа с ароматическими альдегидами Прокаина гидрохлорид, пара-аминосалицилат натрия Появление характерной окраски (часто розовой, красноватой) Испытание подлинности, подтверждение наличия ароматической NH2
Ароматическая –NH2 Диазотирование с последующим образованием азокрасителя Сульфаниламиды Интенсивная жёлто-оранжевая или красная окраска Реакция подлинности и приблизительная оценка содержания
Фенольная гидроксильная группа (–OH) Окрашивание с FeCl3 Салицилаты, фенолсодержащие ЛС Фиолетовая, синяя или зелёная окраска Подтверждение фенольной группы и выявление примесей
Сложный эфир (–COOR) Образование солей гидроксамовой кислоты Некоторые местные анестетики, эфирные ЛС Фиолетовое или красно-фиолетовое окрашивание с FeCl3 Диагностика эфирной связи в молекуле
Альдегидная группа (–CHO) Реакция с фуксинсернистой кислотой (реактив Шиффа) Альдегидсодержащие вещества, вспомогательные реагенты Появление малиновой окраски Выявление следов альдегидов и примесей окисления
Карбооксильная группа (–COOH) Нейтрализация щёлочью, ацидиметрия Кислые ЛС (аскорбиновая, салициловая кислоты) Изменение pH, обесцвечивание индикатора Количественное определение кислотности и подлинности