ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА
1) ацидиметрию в водной среде
2) обратную йодхлорометрию (+)
3) аргентометрию по Мору
4) алкалиметрию в водной среде

Для количественного определения ряда лекарственных веществ используют обратную йодхлорометрию, когда вещество сначала реагирует с точно известным (избыточным) количеством окислителя (например, йодхлорида/йода в соответствующей системе), а затем определяют, сколько реагента осталось лишним , оттитровывая его обратно. Такой подход удобен, когда прямое титрование идёт медленно, не даёт чёткой точки эквивалентности или вещество мешает индикаторной реакции: тогда гораздо точнее измерять остаток стандартизированного реагента.

Практически это повышает воспроизводимость анализа в фармконтроле: вы получаете расчёт по разности (внесено − осталось), где обе величины опираются на стандартные растворы и хорошо контролируемые условия. Метод часто относят к окислительно-восстановительным титрованиям и он особенно полезен для соединений, которые легко вступают в реакции окисления/восстановления, но плохо подходят для кислотно-основных или осадительных методик.

Метод	Тип реакции	Что измеряем	Когда выбирают	Плюсы	Типичные ограничения
Обратная йодхлорометрия	ОВР (окисление/восстановление)	Остаток внесённого окислителя/галогенирующего реагента (по разности)	Если прямое титрование нестабильно, медленно или точка эквивалентности смазана	Высокая точность, чёткая фиксация конца, хорошо стандартизуется	Нужен строгий контроль времени/среды; мешают сильные восстановители/окислители в пробе
Ацидиметрия (водная среда)	Кислотно-основная (нейтрализация)	Количество основания/щелочной группы через титрование кислотой	Для оснований или солей с выраженными основными свойствами	Просто, быстро, доступные индикаторы	Проблемы при слабых электролитах, буферности, плохой растворимости
Алкалиметрия (водная среда)	Кислотно-основная (нейтрализация)	Количество кислоты/кислотных групп через титрование щёлочью	Для кислот (в т.ч. некоторых органических), когда растворимость и pKa позволяют	Отработанная методика, хорошая воспроизводимость при правильном выборе индикатора	Ошибки из-за CO₂, слабых кислот, сопутствующих буферов и гидролиза солей
Аргентометрия по Мору	Осадительная (Ag⁺ + Hal⁻ → AgHal↓)	Количество галогенид-ионов (обычно Cl⁻/Br⁻) по объёму раствора AgNO₃	Для солей/препаратов, где ключевой аналит — хлориды/бромиды	Наглядный конец (хромат-индикатор), простая расчётная схема	Требуется узкий диапазон pH; мешают карбонаты/фосфаты и примеси галогенидов
Как выбрать метод (кратко)	—	Оценивают природу вещества и помехи	ОВР — для окисляемых/восстанавливаемых; КО — для кислот/оснований; Осадит. — для ионов	Правильный выбор повышает точность и снижает систематическую ошибку	Нельзя универсально : метод зависит от функциональных групп, матрицы и условий анализа