ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕТОДОМ ФОТОМЕТРИИ БОЛЬШИНСТВА СТЕРОИДНЫХ ГОРМОНОВ В МАСЛЯНЫХ РАСТВОРАХ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ С
1) гидроксиламином
2) 2,4-динитрофенилгидразином
3) фенилгидразином
4) изониазидом (+)

В фармацевтическом анализе стероидных гормонов, особенно в масляных инъекционных растворах, для фотометрического определения важна реакция образования устойчивых окрашенных производных с карбонильными группами. Наиболее селективным и методически оправданным реагентом в данной системе является изониазид, который образует гидразоны с кетогруппами стероидного ядра, обеспечивая стабильный аналитический сигнал, пригодный для спектрофотометрии даже в сложных липофильных матрицах.Остальные реагенты также способны реагировать с карбонильными соединениями, однако 2,4-динитрофенилгидразин и фенилгидразин чаще применяются в классических органических анализах и менее предпочтительны для масляных фармацевтических форм из-за меньшей избирательности и специфичности в присутствии липидной основы. Гидроксиламин также не обеспечивает оптимальной аналитической чувствительности для данной группы веществ в указанных условиях.

Реагент	Тип реакции	Применимость в фотометрии стероидов	Фармацевтическая оценка
Гидроксиламин	Образование оксимов с карбонильной группой	Ограниченная чувствительность	Редко используется в масляных инъекционных формах
2,4-динитрофенилгидразин	Образование гидразонов (ДНФГ-производные)	Средняя применимость	Чаще для органического качественного анализа
Фенилгидразин	Гидразонобразование с карбонильными соединениями	Низкая селективность	Менее удобен для липофильных матриц
Изониазид	Образование стабильных гидразонов со стероидными кетогруппами	Высокая точность фотометрического определения	Оптимален для масляных растворов для инъекций