Для количественного определения прокаина (новокаина) в сульфокамфокаине используют

ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОКАИНА (НОВОКАИНА) В СУЛЬФОКАМФОКАИНЕ ИСПОЛЬЗУЮТ
1) аргентометрию
2) алкалиметрию
3) нитритометрию (+)
4) ацидиметрию

Правильный выбор — нитритометрия: прокаин содержит пара-аминобензойный фрагмент с первичной ароматической аминогруппой (–NH₂), которая в холодной кислой среде (чаще HCl, 0–5 °C) количественно диазотируется стандартным раствором нитрита натрия. Конечную точку фиксируют по появлению избытка нитрита (крахмал-йодидная бумага, потенциометрически) либо проводят контрольный пойм избытка. Другие перечисленные методы не столь селективны: аргентометрия ориентирована на галогениды, ацидо-/алкалиметрия — на кислотно-основные центры, которые у новокаина в составе сульфокамфокаина не дают столь специфичной и точной реакции, как диазотирование ароматической –NH₂.

Метод Что определяет лучше всего Применимость к проcaину Условия/среда Фиксация конечной точки Чувствит./селективность Типичные помехи
Нитритометрия (диазотирование) Первичные ароматические амины Да, оптимально — аминогруппа PABA-фрагмента HCl, 0–5 °C, стандартный NaNO₂ Крахмал-йодидная бумага, потенциометрия Высокая селективность к –NH₂(аром.) Другие первичные ароматические амины, нитрит-окислители
Аргентометрия Галогениды (Cl⁻, Br⁻, I⁻), тиоцианат Нет, функциональной группы-мишени нет Различные (Мора, Фаянса, Фольгарда) Адсорбционные/комплексные индикаторы Средняя, зависима от матрицы Поверхностно-активные, комплексообразователи
Ацидиметрия Основания, слабые/сильные Ограниченно: неоднозначность из-за солевой формы/матрицы Водная/неводная среда, индикаторы Индикаторы, потенциометрия Умеренная, мало специфична Буферные компоненты, многосорбционные центры
Алкалиметрия Кислоты (в т.ч. слабые) Ограниченно: сложно выделить целевой протонный центр Водная/неводная титриметрия Индикаторы, потенциометрия Умеренная, зависима от растворителя Со-титрующиеся примеси, влагоёмкость растворителя
Примечание по сульфокамфокаину Сложная матрица (сульфо- и камфорный фрагменты) Нитритометрия обходит матричные влияния за счёт селективной реакции с –NH₂ Контроль температуры обязателен Возможен контроль избытка нитрита ловушкой Точная и воспроизводимая Сопутствующие ароматические амины