ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ АЛЬДЕГИДНУЮ ГРУППУ, МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕАКЦИЮ
1) образования азокрасителя
2) с реактивом Фелинга (+)
3) этерификации
4) гидролиза
Для подтверждения подлинности веществ с альдегидной группой используют восстановительные реакции, потому что альдегиды легко окисляются до карбоновых кислот, одновременно восстанавливая ионы металлов. В реактиве Фелинга (щелочной раствор комплексных солей меди(II)) альдегид восстанавливает Cu2+ до Cu2O — появляется характерный кирпично-красный осадок, что и служит качественным признаком альдегидной функции.
| Тест / реакция | Что выявляет | Ожидаемый результат | Практическое значение в фарманализе | Примеры соединений/групп (типично) |
|---|---|---|---|---|
| Реактив Фелинга | Альдегидная группа (восстановительные свойства) | Кирпично-красный осадок Cu2O при нагревании | Быстрое подтверждение подлинности/наличия альдегидной функции | Ароматические/алифатические альдегиды; некоторые восстановительные сахара |
| Серебряное зеркало (реактив Толленса) | Альдегиды (и ряд восстановителей) | Налёт металлического Ag на стенках (зеркало ) | Альтернативная качественная проба при подтверждении структуры | Формальдегид, бензальдегид и др. |
| Образование гидразонов/оксимов (2,4-ДНФГ, гидроксиламин) | Карбонильная группа (альдегиды и кетоны) | Кристаллический осадок/производное с характерной tпл | Подтверждение карбонильной функции и идентификация по tпл | Альдегиды/кетоны в субстанциях и примесях |
| Этерификация | Карбоксильные кислоты/спирты (не специфично для альдегидов) | Образование эфира (запах, изменение свойств) | Чаще применяют для подтверждения кислот/спиртов, а не альдегидов | Салициловая кислота + спирт (типовой пример), спирты |
| Гидролиз | Сложные эфиры, амиды, гликозиды и др. связи | Расщепление с образованием кислот/спиртов/аминов/сахаров | Полезен для анализа производных и солей, но не как прямой тест на альдегид | Эфиры лекарств, пролекарства, гликозиды |