ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ ТРЕТИЧНУЮ АМИНОГРУППУ (ТРЕТИЧНЫЙ АТОМ АЗОТА), ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ
1) образования серебряного зеркала
2) с реактивом Фелинга
3) с реактивом Драгендорфа (+)
4) образования азокрасителя

Для веществ с третичным атомом азота характерна положительная реакция с реактивом Драгендорфа: в кислой среде третичные амины (чаще всего алкалоиды) протонируются до аммонийных солей и образуют с висмут-йодидным комплексом ионные ассоциаты — выпадает оранжево-кирпичный осадок. Это качественная реакция на основания алкалоидной природы и другие соединения, дающие устойчивые катионы R₃NH⁺/R₄N⁺.Почему остальные пункты не подходят: серебряное зеркало (Толленс) и реактив Фелинга специфичны для альдегидов/восстанавливающих сахаров (окисление Ag⁺/Cu²⁺), а не для аминов; образование азокрасителя требует диазотирования первичных ароматических аминов с последующим азосочетанием — третичные амины этой реакции не подвергаются.

Реактив / метод	Назначение (что выявляет)	Условия	Положительный результат	Примеры веществ	Комментарий
Драгендорфа (висмут-йодидный)	Третичные амины/алкалоиды (протонированные), четвертичные аммониевые соли	Кислая среда (обычно разб. HCl), водный раствор реактива	Оранжево-кирпичный осадок/помутнение	Атропин, хинин, папаверин, кодеин	Правильный выбор для подтверждения третичного азота
Майера (K₂HgI₄)	Алкалоиды/основные азотсодержащие соединения	Кислая среда	Кремово-белый осадок	Те же группы, что и у Драгендорфа	Альтернативный скрининговый тест
Вагнера (йод-йодид)	Алкалоиды	Кислая среда, I₂/KI	Буро-красный осадок	Алкалоиды с третичным N	Менее специфичен, чем Драгендорфа
Толленса (серебряное зеркало )	Альдегидная группа	Щелочная среда, [Ag(NH₃)₂]⁺	Серебряная плёнка/осадок Ag	Глюкоза, бензальдегид и др.	Не реагирует на амины
Фелинга	Восстанавливающие сахара, альдегиды	Щелочная среда, Cu²⁺ (тартарат)	Красный осадок Cu₂O	Глюкоза, фруктоза (в щёлочи)	К аминам неприменим
Азосочетание (диазотирование)	Первичные ароматические амины	HNO₂ при 0–5 °C, далее куплирование	Яркий азокраситель	Анилин → азокрасители	Третичные амины не диазотируются