ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, СОДЕРЖАЩИХ В СВОЕЙ СТРУКТУРЕ АЛЬДЕГИДНУЮ ГРУППУ, ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ
1) комплексообразования
2) гидролитического разложения
3) восстановления
4) окисления (+)
Для лекарственных веществ с альдегидной группой характерна лёгкая окисляемость до соответствующих карбоновых кислот. Именно поэтому в фармацевтическом анализе их подлинность подтверждают реакциями окисления: в присутствии специфических окислителей (реактив Толленса, Фелинга и др.) альдегиды дают заметные визуальные эффекты (серебряное зеркало , красный осадок оксида меди(I) и т.п.), что позволяет однозначно судить о наличии альдегидной группы.
Другие перечисленные типы превращений (комплексообразование, гидролитическое разложение, восстановление) не являются настолько специфичными именно для альдегидов и могут происходить и с другими функциональными группами. Поэтому для установления подлинности органических ЛС с альдегидной группой в структуре ориентируются именно на реакции окисления как наиболее характерные и диагностически значимые.
| Функциональная группа | Основной тип реакции для идентификации | Характерный реактив | Наблюдаемый признак | Примеры лекарственных веществ |
|---|---|---|---|---|
| Альдегидная –CHO | Окисление | Реактив Толленса, Фелинга | Серебряное зеркало , красный осадок Cu2O | Глюкоза, другие альдегидсодержащие ЛС |
| Фенольная –OH (ароматическая) | Комплексообразование, окисление | FeCl3, бромная вода | Окрашивание раствора, выпадение осадка | Фенол, резорцин и др. |
| Первичная спиртовая –CH2OH | Окисление до альдегида/кислоты | Слабые окислители (KMnO4 в мягких условиях) | Обесцвечивание окислителя, изменение pH | Некоторые витамеры, сахараспирты |
| Карбоксильная –COOH | Нейтрализация, сольобразование | Щёлочь, карбонаты | Растворение осадка, выделение CO2 | Кислотные ЛС (салициловая, аскорбиновая и др.) |
| Аминогруппа –NH2 | Образование солей, азосочетание | Неорганические кислоты, диазотирующие реагенты | Образование окрашенных продуктов, изменение растворимости | ПАВ с аминогруппами, местные анестетики и др. |
| Амидная –CONH– | Гидролитическое разложение (кислый/щелочной гидролиз) | Кислоты, щёлочи при нагревании | Образование соответствующей кислоты и амина | Некоторые барбитураты, другие амидосодержащие ЛС |
