Для установления подлинности органических лекарственных средств, содержащих в своей структуре альдегидную группу, используют реакцию

ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, СОДЕРЖАЩИХ В СВОЕЙ СТРУКТУРЕ АЛЬДЕГИДНУЮ ГРУППУ, ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ
1) комплексообразования
2) гидролитического разложения
3) восстановления
4) окисления (+)

Для лекарственных веществ с альдегидной группой характерна лёгкая окисляемость до соответствующих карбоновых кислот. Именно поэтому в фармацевтическом анализе их подлинность подтверждают реакциями окисления: в присутствии специфических окислителей (реактив Толленса, Фелинга и др.) альдегиды дают заметные визуальные эффекты (серебряное зеркало , красный осадок оксида меди(I) и т.п.), что позволяет однозначно судить о наличии альдегидной группы.

Другие перечисленные типы превращений (комплексообразование, гидролитическое разложение, восстановление) не являются настолько специфичными именно для альдегидов и могут происходить и с другими функциональными группами. Поэтому для установления подлинности органических ЛС с альдегидной группой в структуре ориентируются именно на реакции окисления как наиболее характерные и диагностически значимые.

Функциональная группа Основной тип реакции для идентификации Характерный реактив Наблюдаемый признак Примеры лекарственных веществ
Альдегидная –CHO Окисление Реактив Толленса, Фелинга Серебряное зеркало , красный осадок Cu2O Глюкоза, другие альдегидсодержащие ЛС
Фенольная –OH (ароматическая) Комплексообразование, окисление FeCl3, бромная вода Окрашивание раствора, выпадение осадка Фенол, резорцин и др.
Первичная спиртовая –CH2OH Окисление до альдегида/кислоты Слабые окислители (KMnO4 в мягких условиях) Обесцвечивание окислителя, изменение pH Некоторые витамеры, сахараспирты
Карбоксильная –COOH Нейтрализация, сольобразование Щёлочь, карбонаты Растворение осадка, выделение CO2 Кислотные ЛС (салициловая, аскорбиновая и др.)
Аминогруппа –NH2 Образование солей, азосочетание Неорганические кислоты, диазотирующие реагенты Образование окрашенных продуктов, изменение растворимости ПАВ с аминогруппами, местные анестетики и др.
Амидная –CONH– Гидролитическое разложение (кислый/щелочной гидролиз) Кислоты, щёлочи при нагревании Образование соответствующей кислоты и амина Некоторые барбитураты, другие амидосодержащие ЛС