ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, СОДЕРЖАЩИХ В СВОЕЙ СТРУКТУРЕ ИМИДНУЮ ГРУППУ, ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ
1) восстановления
2) окисления
3) комплексообразования (+)
4) электрофильного замещения

Для подтверждения подлинности органических соединений, содержащих имидную группу, применяют реакцию комплексообразования. В таких реакциях имидные атомы азота могут выступать в роли доноров электронов, образуя устойчивые комплексы с ионами металлов, например с ионами меди(II) или железа(III). Это позволяет идентифицировать вещество по характерному окрашиванию или осадку, что делает метод высокоспецифичным и чувствительным для фармацевтического анализа.

Подобные реакции важны для контроля качества лекарственных препаратов, особенно когда требуется подтвердить наличие определённой функциональной группы в структуре действующего вещества. Комплексообразование используется не только для качественного анализа, но и для количественного определения в растворах, где образующиеся комплексы имеют определённую спектрофотометрическую характеристику.

Функциональная группа	Тип реакции для идентификации	Примеры реагентов	Наблюдаемый эффект
Имидная (–C=NH–)	Комплексообразование	CuSO₄, FeCl₃	Образование окрашенного комплекса
Аминная (–NH₂)	Ацилирование, нитрозирование	Ацетилхлорид, NaNO₂	Выделение газа или изменение цвета
Фенольная (–OH)	Окисление, реакция с FeCl₃	FeCl₃	Фиолетовое окрашивание
Карбоксильная (–COOH)	Образование солей	NaHCO₃	Выделение CO₂ (пузырьки газа)
Кето-группа (–CO–)	Реакция с 2,4-ДНФГ	2,4-динитрофенилгидразин	Жёлто-оранжевый осадок