ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ СООТВЕТСТВИЯ УПАКОВКИ И МАРКИРОВКИ ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ ВНЕШНЕМУ ОСМОТРУ ПОДВЕРГАЮТ
1) каждую единицу продукции (+)
2) все единицы продукции, попавшие в выборку
3) единицы продукции выборочно по желанию лица, ответственного за качество принимаемой продукции
4) поврежденные единицы продукции

Фармацевт обязан проверить каждую единицу поступающего товара, чтобы убедиться, что упаковка и маркировка соответствуют требованиям нормативной документации. Такой тщательный контроль предотвращает распространение некачественной или неправильно маркированной продукции, что напрямую влияет на безопасность пациента и корректность отпуска лекарств.

Этап контроля	Цель	Проверяемые элементы	Ответственный специалист
Входной контроль	Выявление брака и несоответствий	Маркировка, целостность упаковки, соответствие партии	Провизор или фармацевт, ответственный за качество
Хранение	Сохранение свойств и качества	Условия температуры, влажности, порядок размещения	Заведующий аптекой или уполномоченное лицо
Отпуск	Обеспечение пациента безопасным препаратом	Срок годности, читаемость этикетки, герметичность	Фармацевт-отпускник
Возврат и утилизация	Предотвращение попадания брака в реализацию	Маркировка, состояние упаковки, документация	Комиссия по контролю качества

Такой системный подход обеспечивает прозрачность контроля и поддерживает высокий уровень доверия к аптечному учреждению.