ДЛЯ ВКЛЮЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА В ПЕРЕЧЕНЬ ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫХ И ВАЖНЕЙШИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРОИЗВОДИТЕЛЬ ОБЯЗАН ПРОВЕСТИ
1) государственную регистрацию цен на лекарственный препарат (+)
2) контроль над выпуском определенного количества лекарственного препарата
3) рекламу выпускаемого лекарственного препарата
4) анализ продаж выпускаемого лекарственного препарата

Фармацевт должен знать, что включение лекарственного препарата в перечень ЖНВЛП (жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов) требует обязательного прохождения государственной регистрации цен. Это необходимо для обеспечения доступности и контроля стоимости лекарств, имеющих приоритетное значение для системы здравоохранения.

Регистрация цен регулируется государством, и без этого этапа лекарство не может быть включено в перечень ЖНВЛП. Остальные действия — реклама, анализ продаж или контроль количества — могут иметь значение в других контекстах, но не являются обязательными требованиями для включения в перечень.

Этап	Обязательность	Комментарий
Государственная регистрация цен	Обязательно	Без неё невозможна подача на включение в перечень ЖНВЛП
Контроль количества выпуска	Не обязательно	Связано с производственным планом, но не влияет напрямую на включение
Реклама препарата	Не обязательно	Маркетинговая активность, не влияющая на статус ЖНВЛП
Анализ продаж	Не обязательно	Может использоваться внутри компании, но не требуется государством
Экспертиза эффективности и безопасности	Обязательно	Осуществляется на этапе государственной регистрации