ГИДРОКСАМОВУЮ РЕАКЦИЮ ДАЕТ
1) метилтестостерон
2) преднизолон
3) этинилэстрадиол
4) кортизона ацетат (+)

Гидроксамовая реакция характерна для соединений, содержащих сложноэфирную группу (–COOR): при обработке гидроксиламином образуется гидроксамовая кислота, которая затем даёт характерное окрашивание/комплекс с ионами железа(III). Среди перечисленных стероидов именно кортизона ацетат содержит ацетатный эфир (этерифицированная гидроксильная группа), поэтому он и даёт положительную гидроксамовую реакцию; остальные варианты в данном перечне не имеют подходящей сложноэфирной функции, чтобы надёжно проявить эту пробу.

Критерий	Что оцениваем	Как проявляется	Практический смысл в анализе ЛС
Функциональная группа-мишень	Сложный эфир (–COOR), например ацетат	Способность образовывать гидроксамат	Подтверждение наличия эфирного остатка (эстерификации)
Ключевой реагент	Гидроксиламин (NH2OH)	Нуклеофильное замещение с образованием гидроксамовой кислоты	Подходит для качественной идентификации эфирных производных
Стадия “индикации”	Добавление Fe3+ (например, FeCl3)	Образование окрашенного комплекса “гидроксамат–Fe(III)”	Даёт наглядный цветовой эффект, удобный в учебной и экспресс-практике
Почему “+” у кортизона ацетата	Наличие ацетатного эфира в структуре	Есть группа –O–COCH3, которая реагирует с NH2OH	Отличает эфирные формы (ацетаты) от неэтерифицированных аналогов
Типичные объекты применения	Эфиры органических кислот, эфирные производные ЛС	Появление окрашивания после Fe(III) (интенсивность зависит от условий)	Скрининг/идентификация в фарм. анализе (качественная проба)
Ограничения интерпретации	Важны среда, растворитель, чистота и контрольные пробы	Ложные/ослабленные реакции при несоблюдении условий	Результат подтверждают сопутствующими тестами/стандартом