Инструкции о порядке приемки продукции п-6 и п-7

ИНСТРУКЦИИ О ПОРЯДКЕ ПРИЕМКИ ПРОДУКЦИИ П-6 И П-7
1) уже не действуют на территории РФ
2) применяются только в случаях приема медицинских изделий
3) применяются во всех случаях
4) применяются только в случаях, предусмотренных договором поставки (+)

Инструкции П-6 и П-7 могут быть применимы в аптечном закупе только если стороны прямо закрепили их в договоре: тогда они становятся частью процедуры приемки и подтягивают характерные сроки, формы актов и требования к участию независимой организации. Если в договоре о них ни слова, приемка ведётся по общим правилам (условия договора, нормы ГК РФ, профстандарты; для медизделий — ещё и профильные ТУ/регламенты), а ссылки на П-6/П-7 сами по себе не возникают.

Практический вывод для провизора/завсклада: перед разгрузкой проверьте, не включены ли П-6/П-7 в раздел Порядок приемки или в приложение с регламентами. Есть ссылка — действуем по ним (особенно по срокам и оформлению актов несоответствия); нет ссылки — работаем по договору и стандартным внутренним СОП. Верный вариант: 4) применяются только в случаях, предусмотренных договором поставки.

Аспект Что требуют П-6/П-7 Как закрепить в договоре Примечание для аптеки
Область применения Приемка по количеству (П-6) и качеству (П-7) при оптовых поставках Прямая ссылка: Приемка осуществляется по П-6/П-7 Работает только при договорной оговорке
Сроки проверки Жестко ограниченные периоды для выявления несоответствий Указать конкретные сроки (часы/дни) с отсылкой на пункты инструкций Заложите запас на внутреннюю приемку и оформление актов
Документы Акты расхождений, протоколы выборочного осмотра, описи Приложить формы актов к договору Хранить бланки в зоне приемки, обучить персонал заполнению
Участники приемки Покупатель, при необходимости — представитель поставщика/независимой организации Оговорить вызов и сроки прибытия представителя Для скоропортов продумать дистанционное подтверждение
Количественные расхождения Выявляются при вскрытии тары и пересчёте Фиксировать пересчёт по тарным и транспортным местам Сверяйте с УПД/ТОРГ-12 и сканируйте штрих-коды
Качественные несоответствия Оценка состояния тары, маркировки, срока годности, целостности пломб Прописать критерии качества и допуски Фотопротокол + запись температуры/холода при приемке
Спорные ситуации Привлечение независимой экспертизы в оговорённые сроки Назначить экспертную организацию и порядок оплаты Держите контакты эксперта в СОП на случай форс-мажора
Риски просрочки Утрата права ссылаться на недостатки при пропуске сроков Ввести правило молчаливого согласия только после истечения сроков Назначьте ответственное лицо за контроль дедлайнов
Связка с ЕГАИС/МДЛП Не регламентируется напрямую Прописать порядок действий при отбраковке/расхождениях в системах Сверка кодов маркировки до оприходования
Особые категории товара Общие правила, без отраслевой детализации Добавить спец-порядок для ХС, НС и термолабилов Отдельные термологгеры и двойной контроль
Итоговые действия Составление актов, уведомление поставщика, согласование решения Определить сроки и каналы уведомлений (эл.почта/ЭДО) Шаблоны писем и чек-лист приемки в СОП