ИЗГОТАВЛИВАЯ ЖИДКУЮ ЛЕКАРСТВЕННУЮ ФОРМУ С ПОМОЩЬЮ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ ИХ ДОБАВЛЯЮТ
1) к смеси настоек
2) в подставку к раствору других лекарственных веществ
3) в отпускной флакон к процеженному раствору лекарственных веществ или к рассчитанному количеству воды очищенной (+)
4) в отпускной флакон в первую очередь

Правильный вариант – добавлять концентрированные растворы уже в отпускной флакон к процеженному раствору или к рассчитанному количеству воды очищенной. Так фармацевт обеспечивает точный окончательный объём и концентрацию: сначала получают основу (или процеживают раствор ЛВ), доводят воду до нужного объёма или оставляют рассчитанный дефицит, а затем вносят концентрат. Это предотвращает как разбавление концентрата сверх расчёта, так и риск передозировки при добавлении его на глаз в подставку или к невыверенному объёму.

Кроме того, внесение концентрированного раствора на финальной стадии в отпускной флакон уменьшает вероятность потерь вещества (адсорбция на стенках подставки, на фильтре), обеспечивает равномерное распределение действующего начала и соблюдение требований нормативной документации по технологии жидких лекарственных форм в аптеках.

Этап	Действие фармацевта	Цель	Особенности выполнения
1. Подготовка воды	Отмерить или рассчитать объём воды очищенной с учётом объёма концентрата	Обеспечение точного конечного объёма ЛФ	Часть объёма оставляют под концентрат , не доливая до полного объёма
2. Растворение ЛВ	Растворить твёрдые лекарственные вещества в части воды или другой основе	Получение однородного раствора основы	Соблюдать порядок растворения (сначала легкорастворимые, затем труднорастворимые)
3. Процеживание	Процедить полученный раствор в отпускной флакон	Удаление механических примесей, взвесей	Учитывать возможные потери на фильтре, не процеживать концентраты без необходимости
4. Введение концентрата	Добавить отмеренный объём концентрированного раствора в отпускной флакон	Точное дозирование действующего вещества	Использовать мерную пипетку/цилиндр, промыть их малым количеством раствора при необходимости
5. Доведение до объёма	Долить воды очищенной до метки на флаконе (если объём не был рассчитан заранее)	Получение требуемого объёма и концентрации	После доведения флакон закрыть и тщательно перемешать
6. Завершающий контроль	Оценить внешний вид, прозрачность, отсутствие осадка	Проверка качества лекарственной формы	При отклонениях — выявить причину (несовместимость, ошибка дозирования, неправильный порядок смешивания)