К ГЛИКОПЕПТИДАМ ОТНОСЯТСЯ
1) Спирамицин и Джозамицин
2) Моксифлоксацин и Левофлоксацин
3) Клиндамицин и Линкомицин
4) Ванкомицин и Тейкопланин (+)

Гликопептиды — это ванкомицин и тейкопланин: оба блокируют синтез клеточной стенки, связываясь с фрагментом D-Ala–D-Ala пептидогликана, поэтому активны против грамположительных, включая MRSA и чувствительные энтерококки. Ванкомицин системно применяют при тяжёлых стафилококковых/стрептококковых инфекциях и эндокардите, а перорально — при Clostridioides difficile; тейкопланин близок по спектру, отличается фармакокинетикой и более удобным режимом у некоторых пациентов. Для ванкомицина важен терапевтический мониторинг и контроль риска нефротоксичности и инфузионной реакции red man . Другие пары из вариантов относятся к иным классам: спирамицин/джозамицин — макролиды; моксифлоксацин/левофлоксацин — фторхинолоны; клиндамицин/линкомицин — линкозамиды.

Группа	Пара из вариантов	Механизм действия	Типичные показания	Особые риски/заметки	Верно?
Гликопептиды	Ванкомицин и Тейкопланин	Ингибируют синтез клеточной стенки (связывание с D-Ala–D-Ala)	Тяжёлые грам(+) инфекции, MRSA, энтерококки; ванкомицин перорально — C. difficile	Нефротоксичность, red man ; требуется TDM (AUC/MIC)	＋
Макролиды	Спирамицин и Джозамицин	Ингибируют синтез белка (50S)	Инфекции дыхательных путей, атипичные; спирамицин — токсоплазмоз беременных	ЖКТ-реакции, удлинение QT, взаимодействия (CYP3A4)	—
Фторхинолоны	Моксифлоксацин и Левофлоксацин	Ингибируют ДНК-гиразу/топоизомеразу IV	Дыхательные, урогенитальные, внутрибрушные инфекции (по показаниям)	Тендинопатии, QT, нейропатия; ограничения у беременных/детей	—
Линкозамиды	Клиндамицин и Линкомицин	Ингибируют синтез белка (50S)	Кожа/мягкие ткани, анаэробные инфекции, одонтогенные	Риск C. difficile-колита, ЖКТ-реакции	—

Итог: верная пара — ванкомицин с тейкопланином; остальные — представители других антибактериальных классов.