К ОСНОВНОМУ НЕДОСТАТКУ МЕТОДА КОНДУКТОМЕТРИИ ОТНОСЯТ
1) длительность анализа
2) низкую селективность (+)
3) низкую чувствительность
4) высокую погрешность измерений

Основным ограничением кондуктометрии является низкая селективность: изменение удельной проводимости отражает суммарный вклад всех ионов в растворе, поэтому сложно приписать сигнал конкретному веществу без вспомогательных приёмов. В фарманалитике это означает, что матрица (буферы, сопутствующие электролиты, примеси) может искажать результат, и метод чаще применяют для титрований, контроля чистоты воды и быстрых скринингов, где важен общий ионный фон, а не индивидуальная идентификация.

Чтобы повысить пригодность метода, используют косвенные подходы: проводят кондуктометрические титрования с реакциями, в которых резко меняется суммарная ионность, применяют разбавление/диализ/ионообмен для удаления мешающих ионов, либо комбинируют с селективными этапами пробоподготовки. Тем не менее, для задач, требующих чёткой специфичности к молекуле (например, идентификация действующего вещества в присутствии электролитов-помех), предпочтительнее методы с более высокой селективностью (ХПК/ВЭЖХ, потенциометрия с ИСЭ и др.).

Аспект	Суть	Риски для фарманалитики	Что делать	Пример применения
Селективность (главный минус)	Сигнал — сумма вкладов всех ионов	Матрица маскирует аналиты, ложное завышение/занижение	Ионообмен, диализ, фоновые бланки, титрование	Контроль проводимости воды для инъекций
Чувствительность	Хорошая для электролитов, хуже для слабых/неэлектролитов	Недообнаружение слабых кислот/оснований	Выбор подходящего pH, ионизация аналита	Отслеживание нейтрализации при титровании
Точность/погрешность	Зависит от температуры, геометрии ячейки	Систематические смещения при колебаниях температуры	Термостатирование, калибровка ячейки (коэфф. ячейки)	Рутинный QC с термостатом 25 °C
Скорость анализа	Обычно быстрая, без сложной пробоподготовки	Риск быстро получить не то , если матрица мешает	Экспресс-скрининг + подтверждение селективным методом	Входной контроль проводимости сырья
Диапазон концентраций	От мкСм/см до десятков мСм/см	Нелинейности на высоких ионных силах	Разбавление, корректировка ионной силы	Контроль солесодержания растворов
Совместимость с матрицами	Чувствителен к любым посторонним ионам	Буфер/консерванты искажают результат	Переосаждение/фильтрация, переход на безионные матрицы	Оценка очистки при диализе
Комбинации методов	Связка с титриметрией или ИСЭ	Компенсирует низкую селективность	Выбор селективного реактива/электрода	Определение хлоридов AgNO₃-титрованием

Итог: главный недостаток — низкая селективность; устраняем её комбинированными схемами и строгим контролем условий.