К открывающему реактиву для определения солей железа (іі) по образованию осадка синего цвета (турнбулевой сини), относят

К ОТКРЫВАЮЩЕМУ РЕАКТИВУ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОЛЕЙ ЖЕЛЕЗА (ІІ) ПО ОБРАЗОВАНИЮ ОСАДКА СИНЕГО ЦВЕТА (ТУРНБУЛЕВОЙ СИНИ), ОТНОСЯТ
1) калия гексацианоферрат (ІІІ) (+)
2) калия гексацианоферрат (ІІ)
3) натрия гидроксид
4) аммония роданид

Правильным открывающим реагентом для Fe²⁺ является калия гексацианоферрат(III), который в присутствии ионов железа(II) даёт характерный нерастворимый комплекс — Турнбулеву синь (синий осадок). Основа реакции — перенос электрона с Fe²⁺ на [Fe(CN)₆]³⁻ с образованием смешанновалентного ферро-феррицанидного комплекса Fe³⁺/Fe²⁺. Другие перечисленные вещества не дают этого признака: [Fe(CN)₆]⁴⁻ проявляет синюю реакцию уже с Fe³⁺ (Прусская синь), SCN⁻ окрашивает именно Fe³⁺ в кроваво-красный, а щёлочь образует гидроксид железа(II), но не синюю соль.

Верный вариант: 1) калия гексацианоферрат (III) (+)

Аналитический реагент Целевой ион Наблюдение Краткое объяснение Примечания
K₃[Fe(CN)₆] (гексацианоферрат(III) калия) Fe²⁺ Синий осадок (Турнбулева синь) Окисление Fe²⁺ → Fe³⁺ и образование смешанновалентного комплекса Fe³⁺/Fe²⁺ Открывающий на Fe²⁺
K₄[Fe(CN)₆] (гексацианоферрат(II) калия) Fe³⁺ Синий осадок (Прусская синь) Fe³⁺ взаимодействует с ферроцианид-анионом, формируя нерастворимый феррицанидный пигмент Не открывает Fe²⁺
SCN⁻ (роданид/тиоцианат аммония) Fe³⁺ Кроваво-красное окрашивание Образование [Fe(SCN)]²⁺ и роданокомплексов Чувствителен к окислительно-восстановительным условиям
NaOH (натрия гидроксид) Fe²⁺ и Fe³⁺ Fe(OH)₂: бело-зеленоватый, буреет на воздухе; Fe(OH)₃: бурый Осаждение гидроксидов, дальнейшее окисление Fe(OH)₂ → Fe(OH)₃ кислородом Неспецифичен, служит для разделения по растворимости
1,10-Фенантролин Fe²⁺ Интенсивно оранжево-красный комплекс Образование [Fe(phen)₃]²⁺ Фотометрическое определение следов Fe²⁺
Дипиридамин/батофенантролин Fe²⁺ Красно-фиолетовое окрашивание Хелатообразование с Fe²⁺ Высокая чувствительность
K₃[Fe(CN)₆] + буфер pH≈3–4 Fe²⁺ в присутствии Fe³⁺ Селективный синий осадок Контроль pH подавляет побочные реакции Fe³⁺ Уточнённые условия для селективности
Окислители (H₂O₂, нитрит и др.) Fe²⁺ → Fe³⁺ Смещение реакций к феррик формам Предварительное окисление изменяет аналитический отклик Важно контролировать ступень окисления

В лабораторной практике для качественного анализа Fe²⁺ выбирают именно K₃[Fe(CN)₆], соблюдая слабокислую среду и минимизируя окисление/комплексообразование посторонними анионами.