?-КЕТОЛЬНАЯ ГРУППА СОДЕРЖИТСЯ В СТРУКТУРЕ
1) метилтестостерона
2) прогестерона
3) преднизолона (+)
4) метиландростендиола

Кетольная группа у стероидов — это соседство кетона у C20 и гидроксила у C21 (20-кето/21-ОН). Именно такая боковая цепь характерна для глюкокортикоидов, поэтому она присутствует у преднизолона: в его молекуле есть 20-кето и свободный 21-ОН, что и образует кетоль . У метилтестостерона лишь 3-кето и 17β-ОН (нет цепи C20–C21), у прогестерона отсутствует 21-ОН, а у метиландростендиола вообще 3β,17β-диолы без соответствующего кетона — поэтому кетоля у них нет.

Практически это важно, потому что 21-ОН позволяет образовывать водорастворимые соли и эфиры (например, гемисукцинаты) для инъекций, а 20-кето участвует в метаболизме и связывании с рецептором. Отсюда и лучшая системная активность преднизолона как ГКС по сравнению с стероидами, у которых такой пары групп нет. Итог: правильный выбор — преднизолон.