α-КЕТОЛЬНАЯ ГРУППА СОДЕРЖИТСЯ В СТРУКТУРЕ
1) метиландростендиола
2) метилтестостерона
3) прогестерона
4) преднизолона (+)

α-Кетольная группа — это сочетание карбонильной группы (C=O) и соседней гидроксильной группы (–OH) при α-углероде. Для кортикостероидов это важный структурный элемент, так как он влияет на их биологическую активность, взаимодействие с рецепторами и метаболизм. Именно наличие такой группы отличает глюкокортикоиды от андрогенов и прогестинов.

Преднизолон относится к глюкокортикоидам и в его структуре присутствует α-кетольная группа в боковой цепи (17-гидрокси-20-кетофункция), что является характерным признаком гормонов коры надпочечников. Метиландростендиол и метилтестостерон — андрогены, а прогестерон — прогестин; у них отсутствует α-кетольная группировка, поскольку их структура ориентирована на иные физиологические эффекты.

Стероидный гормон	Фармакологическая группа	Ключевые функциональные группы	Наличие α-кетольной группы	Основное действие
Метиландростендиол	Анаболический андроген	Гидроксильная группа, двойная связь	Нет	Анаболическое, андрогенное
Метилтестостерон	Андроген	Кетогруппа, метильный заместитель	Нет	Андрогенное
Прогестерон	Гестаген	Две кетогруппы	Нет	Поддержка лютеиновой фазы
Преднизолон	Глюкокортикоид	Кетольная и гидроксильные группы	Да	Противовоспалительное, иммунодепрессивное