α-КЕТОЛЬНАЯ ГРУППИРОВКА В МОЛЕКУЛЕ КОРТИЗОНА АЦЕТАТА ОБЛАДАЕТ СВОЙСТВАМИ
1) окислительными
2) восстановительными (+)
3) основными
4) кислотными

α-Кетольная группировка в молекуле кортизона ацетата проявляет восстановительные свойства, поскольку содержит одновременно кетоновую (C=O) и гидроксильную (-OH) функциональные группы, находящиеся рядом. Такая комбинация делает атом углерода в α-положении достаточно активным, способным участвовать в реакциях восстановления, например, в превращении кетона в вторичный спирт. Это объясняет, почему именно восстановительные свойства преобладают у данной структуры.

Фармацевтически это важно, так как реакционная способность α-кетольных соединений влияет на метаболизм гормональных препаратов, включая кортизон ацетат. В организме подобные группировки могут подвергаться биотрансформации под действием ферментов, усиливая или изменяя фармакологическую активность препарата.

Функциональная группа	Тип реакции	Химические свойства	Примеры соединений
Кетон (C=O)	Восстановление	Электрофильная активность	Кортизон, ацетон
Альдегид (-CHO)	Окисление и восстановление	Высокая реакционная способность	Формальдегид, глюкоза
Спирт (-OH)	Окисление	Нуклеофильная активность	Этанол, холестерин
Карбонил-α-гидроксильная (α-кетоль)	Восстановление	Комбинированная активность	Кортизон ацетат
Карбоксильная (-COOH)	Декарбоксилирование	Кислотные свойства	Аминокислоты, жирные кислоты