Количественное определение нитрофурала (фурацилина) проводят титриметрическим методом

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИТРОФУРАЛА (ФУРАЦИЛИНА) ПРОВОДЯТ ТИТРИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ
1) ацидиметрии
2) цериметрии
3) иодометрии (+)
4) нитритометрии

Выбор иодометрии оправдан тем, что нитрофурал (фурацилин) содержит нитрогруппу, проявляющую окислительные свойства. В присутствии избытка KI в слабокислой среде вещество окисляет иодид-ион до свободного йода (I₂), который затем количественно оттитровывают стандартным раствором натрия тиосульфата. Индицирование проводят крахмалом: к конечной точке подходят при бледно-желтом окрашивании, после добавления крахмала фиксируют устойчивое исчезновение синего цвета.

Технологически важно защищать раствор от яркого света и проводить титрование при умеренной кислотности (например, HCl/уксусная кислота), чтобы избежать побочных ОВР. Метод валиден для субстанции и лекарственных форм фурацилина и обеспечивает хорошую точность и воспроизводимость благодаря четкой стехиометрии реакции выделенный I₂ ↔ S₂O₃²⁻ .

Метод титриметрии Химическая сущность Среда/условия Стандартный титрант Индикатор/фиксация конца Типичные объекты анализа
Иодометрия (верно для фурацилина) Образец — окислитель, освобождает I₂ из KI; последующее титрование I₂ Слабокислая; защита от света Na2S2O3 Крахмал (исчезновение синего цвета) Нитрофурал, хлорсодержащие окислители, перекиси
Иодиметрия (прямая) Прямое титрование восстановителей I₂ Нейтральная/слабокислая I₂ (стандартный раствор) Крахмал (появление/исчезновение синего) Сульфиты, тиосульфат, аскорбиновая кислота
Цериметрия ОВР с Ce(IV) → Ce(III) Сильнокислая (H2SO4) (NH4)2Ce(SO4)3 Ферроин/о-фенантролин или потенциометрия Аскорбат, Fe(II), фенотиазины
Перманганатометрия ОВР с KMnO4 Кислая (H2SO4) KMnO4 Самоиндикация (розовая окраска) Оксалаты, Fe(II), H2O2
Ацидиметрия/алкалиметрия Кислотно-основное нейтрализование Водная/неводная среды HCl, HClO4, NaOH и др. Метиловый оранжевый, фенолфталеин, потенциометрия Кислоты/основания, аминные препараты
Нитритометрия Диазотирование первичных ароматических аминов Холодная кислая (0–5 °C, HCl) NaNO2 Иодкрахмальная бумага/потенциометрия Сульфаниламиды, анилинопроизводные