Лекарственное растение, ускоряющее биотрансформацию лекарственных средств путем индукции cyp3a4, называется

ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТЕНИЕ, УСКОРЯЮЩЕЕ БИОТРАНСФОРМАЦИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПУТЕМ ИНДУКЦИИ CYP3A4, НАЗЫВАЕТСЯ
1) зверобой (+)
2) валериана
3) пустырник
4) пион

Правильный ответ: зверобой (Hypericum perforatum). Его компонент гиперфорин индуцирует CYP3A4 и P-gp, ускоряя метаболизм и выведение множества препаратов. Клинически это проявляется снижением концентраций в крови и потерей эффективности: от пероральных контрацептивов и иммунодепрессантов (циклоспорин, такролимус) до антиретровирусных средств, некоторых статинов и бензодиазепинов. Эффект развивается постепенно (обычно в течение 1–2 недель) и может сохраняться ещё около недели после отмены.

Валериана, пустырник и пион таким фермент-индуцирующим действием не обладают и применяются как мягкие седативные/анксиолитические средства. Приём зверобоя лучше согласовать с врачом или фармацевтом; при жизненно важных препаратах (например, противоотторжении трансплантата, ВИЧ-терапия) сочетание обычно противопоказано из-за высокого риска терапевтической неэффективности.

Класс/препарат Основной путь (упрощённо) Ожидаемое влияние зверобоя Клинический риск Рекомендация фармацевта
Пероральные контрацептивы (этинилэстрадиол/прогестины) CYP3A4, P-gp Снижение экспозиции Прорывные кровотечения, риск нежелательной беременности Избегать сочетания; использовать дополнительную контрацепцию
Циклоспорин, такролимус CYP3A4, P-gp Резкое снижение уровней Отторжение трансплантата Противопоказано; немедленно сообщить врачу
Ингибиторы протеазы/NNRTI (антиретровирусная терапия) CYP3A4, P-gp Снижение экспозиции Вирусологическая неэффективность, резистентность Не комбинировать
Симвастатин, ловастатин CYP3A4 Снижение уровней Потеря липидоснижающего эффекта Избегать; рассмотреть правастатин/розувастатин
Бензодиазепины (мидозолам, алпразолам) CYP3A4 Снижение седативного эффекта Недостаточная седация/анксиолизис Избегать или подобрать альтернативу не через CYP3A4
Кальциевые антагонисты (верапамил, нифедипин) CYP3A4 Снижение уровней Недостаточный контроль АД/ЧСС Мониторинг; рассмотреть замену
Антикоагулянты: варфарин* CYP2C9 (± влияние через P-gp на другие) Возможна вариабельность Колебания МНО Избегать; при необходимости — частый контроль МНО
NOAC (дабигатран, ривараксабан, апиксабан) P-gp (± CYP3A4) Снижение экспозиции Тромбоэмболические осложнения Не комбинировать
Дигоксин P-gp (транспорт) Снижение уровней Потеря контроля симптомов Избегать; мониторировать уровни
Антидепрессанты (СИОЗС) Различные (не CYP3A4-зависимые у всех) Риск синдрома серотонина низкий, но возможны взаимодействия Колебания эффекта/побочные реакции Осторожность; предпочтительно не сочетать
Противоэпилептические (карбамазепин и др.) Индукция/метаболизм через CYP Аддитивная индукция ферментов Потеря контроля судорог Избегать комбинаций-индукторов
Примечание по времени Индукция развивается за 1–2 недели; эффект может сохраняться ~1 нед. после отмены. Оценивать сопутствующую терапию и планировать замены заранее.