Методом перманганатометрии определяют

МЕТОДОМ ПЕРМАНГАНАТОМЕТРИИ ОПРЕДЕЛЯЮТ
1) нитрат серебра
2) фурацилин
3) перекись водорода (+)
4) калия йодид

Перманганатометрия — это окислительно-восстановительное титрование раствором перманганата калия (KMnO₄) в кислой среде, где сам титрант служит индикатором: исчезновение/появление бледно-розовой окраски фиксирует конец титрования. Такой подход классически применяют для веществ-восстановителей, в частности для перекиси водорода (верный вариант), которая в присутствии избытка серной кислоты количественно окисляется до кислорода: 2 KMnO₄ + 5 H₂O₂ + 3 H₂SO₄ → K₂SO₄ + 2 MnSO₄ + 5 O₂↑ + 8 H₂O. Нитрат серебра определяют не окислительно-восстановительным, а аргентометрическим методом (осадительное титрование по Мору/Фольгарду), фурацилин чаще анализируют спектрофотометрически или по реакциям восстановления нитрогруппы, а иодид калия типично — иодометрией/иодатометрией (обратное титрование).

Для фармацевтического анализа важно подобрать среду (обычно 1–2 М H₂SO₄), обеспечить отсутствие побочных восстановителей (аскорбиновая кислота, нитриты и др.) и правильно стандартизовать титрант по первичному стандарту (например, щавелевая кислота). Тогда метод обеспечивает высокую точность, простую визуальную фиксацию точки эквивалентности и хорошую воспроизводимость при определении H₂O₂, оксалатов, Fe(II), SO₂-содержащих соединений и др.

Аналит (типичный пример) Суть реакции с KMnO₄ Среда Стехиометрия (эквиваленты) Индикатор/конец титрования Замечания/интерференции
Перекись водорода (растворы H₂O₂) H₂O₂ окисляется до O₂, MnO₄⁻ восстанавливается до Mn²⁺ Кислая (H₂SO₄ ~1–2 М) 1 мол H₂O₂ ↔ ½ мол e⁻; 5 H₂O₂ : 2 KMnO₄ Появление устойчивой бледно-розовой окраски Избегать каталитических примесей (Fe³⁺) и восстановителей (аскорбиновая к-та)
Щавелевая кислота/оксалаты (COO)₂²⁻ → CO₂; автокатализ Mn²⁺ ускоряет процесс при подогреве Кислая, нагрев до ~60–70 °C 5 (COO)₂²⁻ : 2 MnO₄⁻ Устойчивая розовая окраска Не допускать избытка нитратов/нитритов; тщательно контролировать t°
Железо(II) (сульфат железа(II) и др.) Fe²⁺ → Fe³⁺, MnO₄⁻ → Mn²⁺ Кислая 5 Fe²⁺ : 1 MnO₄⁻ Розовая окраска сохраняется ≥30 с Ионы Sn²⁺, NO₂⁻ мешают; контролировать окисление воздухом
Диоксид серы/сульфиты SO₃²⁻ → SO₄²⁻ Кислая 5 SO₃²⁻ : 2 MnO₄⁻ Постоянная розовая окраска Иодометрия — альтернативный контрольный метод
Глицерин (после предварительного озоления) Органический восстановитель → CO₂/ H₂O Сильно кислая Зависит от схемы минерализации Розовая окраска Требует строгой подготовки образца
Контрпримеры (не для KMnO₄): AgNO₃, KI, фурацилин Ag⁺ — аргентометрия; I⁻ — иодометрия/иодатометрия; фурацилин — спектрофотометрия/редокс-методы с иодом Выбор метода по химической природе аналита