МОНИТОРИНГ БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ПРОВОДИТСЯ
1) Департаментом лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий
2) Министерством здравоохранения
3) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (+)
4) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

Мониторинг безопасности лекарств для медицинского применения является важным этапом в обеспечении их эффективности и безопасности для пациентов. Он осуществляется Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, которая отвечает за контроль и регулирование безопасности лекарств, их сертификацию и надзор за соблюдением стандартов качества. Эта служба анализирует данные о нежелательных реакциях на лекарства и предпринимает необходимые меры для предотвращения рисков для здоровья населения.

Организация	Ответственность
Департамент лекарственного обеспечения	Регулирование обращения медицинских изделий
Министерство здравоохранения	Общие вопросы здравоохранения и политики
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения	Мониторинг безопасности лекарств
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей	Защита прав потребителей и благополучия человека

Таким образом, для мониторинга безопасности лекарств важнейшую роль играет Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, которая отслеживает и предотвращает риски, связанные с применением медицинских препаратов.