НА ПРЕДСТАВЛЕННОМ РИСУНКЕ ИЗОБРАЖЕНА ФОРМУЛА
1) папаверина
2) эфедрина
3) кверцетина
4) рутина (+)

Правильный выбор — рутин (кверцетин-3-O-рутозид). На схеме распознаётся флавонольное ядро (скелет кверцетина) с множеством фенольных ОН-групп и крупным гликозидным хвостом : дисахарид рутиноза (α-L-рамноза + β-D-глюкоза), присоединённый в положении C-3. Наличие именно дисахаридного остатка, а не одиночной глюкозы, и типичная для флавонолов система сопряжённых колец с оксо-группой в положении 4 однозначно указывает на рутин.

Это отличает его от кверцетина (агликон без сахарной части), эфедрина (фенилпропаноламин с протонируемым амином, нет поли-фенольного ядра) и папаверина (изохинолиновый алкалоид с метоксигруппами, без углеводного фрагмента). В фармацевтической практике рутин выступает как ангиопротектор и витамин P-активность: уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, проявляет антиоксидантные свойства и потенцирует действие аскорбиновой кислоты.

Соединение	Класс вещества	Ключевые структурные признаки	Типичные эффекты/применение	Примечание для идентификации
Папаверин	Изохинолиновый алкалоид	Тетрациклическое изохинолиновое ядро, множественные -OCH3, без сахаров	Спазмолитик (миотропный), вазодилататор	Нет фенольных ОН и углеводных остатков
Эфедрин	Фенилэтиламин (симпатомиметик)	Бензольное кольцо + боковая цепь с вторичным амином и β-ОН	Бронходилататор, деконгестант	Маленькая молекула с ионообменяемым N, нет полифенольной системы
Кверцетин	Флавонол (агликон)	Флавонольное ядро, множество фенольных ОН, без сахарной части	Антиоксидант, капилляропротектор	Отсутствует гликозидный фрагмент при C-3
Рутин (верный)	Флавоноловый гликозид	Кверцетиновое ядро + дисахарид рутиноза (рамноза+глюкоза) при C-3	Ангиопротектор (витамин P), снижает ломкость капилляров	Габаритный углеводный остаток чётко виден на формуле