НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ПОСТУПАЮЩИХ В ОБРАЩЕНИЕ, ХОРОШО ЧИТАЕМЫМ ШРИФТОМ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ ДОЛЖНО БЫТЬ УКАЗАНО ВСЕ, КРОМЕ
1) условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи
2) номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности
3) наименование производителя лекарственного препарата
4) сведения о декларировании соответствия (+)

На вторичной упаковке лекарственных препаратов должны быть указаны все важные данные, которые помогут фармацевту и потребителю правильно использовать препарат. Это включает в себя условия хранения и отпуска, предупреждающие надписи, номер серии, срок годности, информацию о производителе и декларирование соответствия. Все эти элементы помогают гарантировать безопасность и правильное использование препарата. Однако, сведения о декларировании соответствия не обязательно должны быть указаны на упаковке, что и является правильным ответом на данный вопрос.

Приведенная ниже таблица иллюстрирует основные элементы, которые должны быть указаны на вторичной упаковке лекарственного препарата:

Элемент упаковки	Описание
Условия отпуска	Информация о том, нужно ли рецепт для приобретения препарата.
Условия хранения	Условия, при которых препарат должен храниться для сохранения своей эффективности.
Предупредительные надписи	Информация, предупреждающая о возможных рисках и побочных эффектах.
Номер серии	Идентификатор конкретной партии препарата, используемый для контроля качества.
Номер регистрационного удостоверения	Документ, подтверждающий разрешение на продажу препарата на территории страны.
Срок годности	Дата, после которой препарат не должен использоваться из-за возможного снижения эффективности.
Наименование производителя	Название компании, которая изготовила препарат.
Декларирование соответствия	Не является обязательным элементом на упаковке.