НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП ТОНЗИЛЛА КОМПОЗИТУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. №5 ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ
1) Гомеопатическое лекарственное средство (+)
2) Изготовлено из качественного сырья
3) Не является лекарственным средством
4) Продукция прошла радиационный контроль

Фармацевт должен знать, что в соответствии с требованиями нормативной документации, на вторичную (потребительскую) упаковку гомеопатических препаратов обязательно наносится надпись Гомеопатическое лекарственное средство . Это обеспечивает правильную идентификацию препарата и информирует потребителя о его природе. Остальные варианты не соответствуют установленным требованиям к маркировке таких лекарственных средств.

Элемент упаковки	Обязательная информация	Пример
Наименование препарата	Обязательное указание международного или торгового наименования	Тонзилла композитум
Форма выпуска	Указывается форма и дозировка	Раствор для инъекций 2,2 мл
Количество в упаковке	Обозначается число единиц	№5 ампул
Способ применения	Указывается в инструкции и на упаковке при необходимости	Внутримышечно
Особые указания	Например, Гомеопатическое лекарственное средство	Да
Срок годности	Дата до которой препарат можно использовать	До 06.2026
Номер серии	Для идентификации партии	12345678
Производитель	Полное наименование и адрес	Heel GmbH, Германия

Таким образом, фармацевт, сверяя упаковку с нормативными требованиями, сможет удостовериться в легитимности и соответствии маркировки препарата.