НАЛИЧИЕ АМИНОГРУППЫ ПРИДАЁТ СОЕДИНЕНИЯМ СВОЙСТВА
1) нейтральные
2) амфотерные
3) кислые
4) основные (+)

Аминогруппа (–NH₂) представляет собой функциональную группу, содержащую атом азота с неподелённой парой электронов. Благодаря этой электронной паре аминогруппа способна принимать протон (ион водорода), что делает её способной проявлять основные свойства. Это типично для органических аминов и некоторых аминокислот, у которых основность определяется именно наличием аминогруппы.С точки зрения фармацевта, понимание основности аминогруппы важно при разработке лекарственных форм, поскольку основные соединения взаимодействуют с кислотными средами организма, могут образовывать соли (например, гидрохлориды), повышающие растворимость и биодоступность лекарств.

Функциональная группа	Примеры соединений	Химические свойства	Фармацевтическое значение
Аминогруппа (–NH₂)	Анилин, аминокислоты, амфетамин	Основные	Образуют соли, увеличивают растворимость
Карбоксильная группа (–COOH)	Уксусная кислота, салициловая кислота	Кислые	Образуют соли и эфиры, влияют на абсорбцию
Фенольная группа (–OH при бензольном кольце)	Фенол, тирозин	Слабокислые	Окисляемость, антисептическое действие
Сульфогруппа (–SO₃H)	Сульфаниламид, сульфосалициловая кислота	Сильнокислые	Повышение растворимости в воде
Гидроксильная группа (–OH)	Этанол, глицерин	Нейтральные, но полярные	Повышение растворимости в воде, участие в водородных связях

Таким образом, наличие аминогруппы делает соединение основным, что играет важную роль в лекарственной химии и фармакокинетике веществ.