Несмешиваемость ингредиентов может быть причиной несовместимости при сочетании

НЕСМЕШИВАЕМОСТЬ ИНГРЕДИЕНТОВ МОЖЕТ БЫТЬ ПРИЧИНОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ СОЧЕТАНИИ
1) вазелина с этанолом (+)
2) этанола с хлороформом
3) глицерина с этанолом
4) вазелина с маслом оливковым

Несовместимость здесь связана именно с несмешиваемостью фаз: вазелин (вазелиновое масло, петролатум) — это полностью липофильная, неполярная основа, а этанол — полярный гидрофильный растворитель. При их сочетании не образуется однородная система: спирт не растворяет вазелин, компоненты расслаиваются, возможен неравномерный распределение лекарственного вещества, что делает такую лекарственную форму нестабильной и технологически непригодной. Это типичный пример физической несовместимости по типу несмешиваемости жидких и мягких основ разной полярности.

Компонент 1 Компонент 2 Полярность системы Смешиваемость Комментарий для фармацевта
Вазелин Этанол Неполярный + полярный Не смешиваются Фазовое расслоение, риск неравномерного распределения действующего вещества.
Вазелин Масло оливковое Неполярный + неполярный Как правило, совместимы Обе фазы липофильные, образуют однородную жировую основу при правильном соотношении.
Этанол Хлороформ Полярный протичный + умеренно полярный Хорошо смешиваются Используются как ко-растворители в ряде настоек и экстракционных систем.
Глицерин Этанол Оба гидрофильные Смешиваются Часто применяются совместно в составлении капель, растворов, эликсиров.
Основа липофильная (жир, вазелин) Вода или водно-спиртовой раствор Неполярный + полярный Ограниченно совместимы Требуют эмульгаторов и правильной технологии для получения устойчивой эмульсии (кремы, мази).
Основа гидрофильная (ПЭГ) Вода/этанол Все компоненты гидрофильные Хорошо смешиваются Удобны для получения однородных гелей и мазей с растворённым действующим веществом.

При подборе компонентов лекарственной формы фармацевт всегда оценивает их полярность и растворимость: чем сильнее различается характер фаз (полярная/неполярная), тем выше риск физической несовместимости и нестабильности готового препарата.