ОБРАЗОВАНИЕ ОКСИМОВ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1) метиландростендиола
2) гексэстрола
3) этинилэстрадиола
4) тестостерона (+)

Оксимы образуются только из соединений с карбонильной группой (альдегидов/кетонов) при взаимодействии с гидроксиламином. Среди перечисленных молекул свободная кето-группа есть у тестостерона (3-кето-стероид), поэтому он легко даёт оксим; у гексэстрола фенольные и алкильные функции без C=O, у этинилэстрадиола карбонила нет, а метиландростендиол — диол без свободной кето-группы, потому оксимы для них нехарактерны.

Соединение	Ключевые функции	Есть карбонил (C=O)?	Образует оксим?	Пояснение
Метиландростендиол	Стероидный диол	Нет (свободного)	Нет	Отсутствует реакционноспособная C=O-группа для реакции с NH2OH.
Гексэстрол	Дифенильное фенольное соединение	Нет	Нет	Фенолы не образуют оксимы; нужна альдегидная/кетонная группа.
Этинилэстрадиол	Фенолы, этинильная группа	Нет	Нет	В структуре отсутствует свободный карбонил.
Тестостерон (верно)	3-кето, 17-гидрокси-стероид	Да (3-кетон)	Да	Кето-группа реагирует с гидроксиламином с образованием оксима (C=N–OH).