ОБРАЗОВАНИЕ ОКСИМОВ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1) норэтистерона (+)
2) этинилэстрадиола
3) метиландростендиола
4) эстрадиола дипропионата

Образование оксимов является характерным для норэтистерона, так как в его молекуле присутствует структура, способствующая образованию соединений с гидроксиметильными группами. Это превращение происходит через химическую реакцию с участием активных промежуточных форм, таких как нитрозофосфаты. Такие реакции имеют важное значение в фармацевтической химии для синтеза гормональных препаратов, обладающих специфическими биологическими свойствами.

Для других веществ, таких как этинилэстрадиол, метиландростендиол и эстрадиол дипропионат, образование оксимов не является характерным процессом из-за различий в их химической структуре, что влияет на их реакционную способность с определенными реагентами.

Препарат	Химическая структура	Образование оксимов
Норэтистерон	C20H26O2	Да
Этинилэстрадиол	C20H24O2	Нет
Метиландростендиол	C20H30O2	Нет
Эстрадиол дипропионат	C24H34O4	Нет