ОБЩИМ В СТРОЕНИИ МЕНТОЛА, ЭСТРАДИОЛА И ЭТИСТЕРОНА ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ
1) кетогруппы
2) гидроксильных групп (+)
3) ?-кетольной группировки
4) системы циклопентанпергидрофенантрена

У ментола, эстрадиола и этистерона действительно есть общее — наличие гидроксильных (–OH) групп. Именно гидроксильная группа часто определяет важные физико-химические свойства вещества: повышает полярность, влияет на растворимость, способность образовывать водородные связи и, как следствие, на взаимодействие с биологическими мишенями (рецепторами/ферментами). Поэтому для фармацевта это узнаваемый общий фрагмент, который может отражаться и в путях метаболизма (например, реакции окисления/конъюгации для –OH).

При этом другие варианты не подходят как общее для всех трёх : кетогруппа есть не у каждого из них, ?-кетольная группировка — тем более, а система циклопентанпергидрофенантрена характерна для стероидов (эстрадиол, этистерон), но не для ментола, который относится к терпеновым (циклическим) спиртам, а не к стероидам.

Соединение	Класс/скелет	Гидроксильная группа (–OH)	Кетогруппа (C=O)	Циклопентанпергидрофенантрен	Практическое значение для фармацевта
Ментол	Терпеновый циклический спирт	Есть (спиртовая –OH)	Нет (в классическом ментоле)	Нет	–OH влияет на летучесть/растворимость, обеспечивает характерные свойства и реакции спиртов
Эстрадиол	Стероидный эстроген	Есть (фенольная и спиртовая –OH)	Нет (в эстрадиоле)	Есть	–OH важны для связывания с рецепторами и для метаболизма (конъюгация: сульфаты/глюкурониды)
Этистерон	Стероид (производное гормонального ряда)	Есть (–OH)	Может присутствовать у производных ряда (в зависимости от структуры), но это не общий признак для всех трёх	Есть	–OH влияет на активность и превращения в организме; скелет стероида определяет фармакологический профиль
Общее для всех трёх	Разные классы (терпен vs стероиды)	Да: гидроксильные группы (–OH)	Нет	Нет (не у ментола)	–OH определяет полярность, H-связи, типичные реакции и частые пути метаболизма