ОПАЛЕСЦЕНЦИЯ, ПОЯВИВШАЯСЯ ЧЕРЕЗ 5 МИНУТ ПОСЛЕ ПРИБАВЛЕНИЯ К ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ, СЕРЕБРА НИТРАТА РАСТВОРА, СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О ПРИМЕСИ
1) аммония
2) сульфатов
3) хлоридов (+)
4) кальция
Опалесценция спустя несколько минут после добавления раствора нитрата серебра в присутствии азотной кислоты связана с образованием малорастворимого хлорида серебра. Азотная кислота вводится для удаления мешающих ионов (например, карбонатов), чтобы реакция была специфичнее именно к хлоридам. При наличии следовых количеств хлоридов AgCl образуется не сразу в виде грубого осадка, а постепенно — в виде коллоидной взвеси, что и даёт характерную опалесценцию раствора.
Ионы сульфата, аммония или кальция при таких условиях не дают такой типичной медленно появляющейся опалесценции с нитратом серебра в присутствии азотной кислоты. Поэтому появление характерной мутности/опалесценции через несколько минут однозначно указывает на присутствие хлорид-ионов в очищенной воде.
| Примесь (ион) | Реагент | Наблюдение | Дополнительные признаки |
| Cl⁻ (хлориды) | AgNO₃ + HNO₃ | Мутность, опалесценция или белый творожистый осадок AgCl | Осадок темнеет на свету; опалесценция может появляться постепенно |
| Br⁻ (бромиды) | AgNO₃ + HNO₃ | Кремовый осадок AgBr | Менее растворим в аммиаке, чем AgCl; цвет более жёлтый |
| I⁻ (иодиды) | AgNO₃ + HNO₃ | Жёлтый осадок AgI | Практически не растворим в аммиаке; реакция очень чувствительная |
| SO₄²⁻ (сульфаты) | BaCl₂ или Ba(NO₃)₂ в кислой среде | Белый мелкокристаллический осадок BaSO₄ | Осадок не растворяется в кислотах, реакция специфична для сульфатов |
| CO₃²⁻ (карбонаты) | Сильная кислота (HCl, HNO₃) | Выделение пузырьков CO₂ | Газ обесцвечивает известковую воду; мешающая примесь при определении хлоридов |
| NH₄⁺ (аммоний) | Щёлочь с последующим нагреванием | Запах аммиака или посинение влажной индикаторной бумаги | Часто проверяют с помощью раствора NaOH или KOH |
