Опалесценция, появившаяся через 5 минут после прибавления к воде очищенной азотной кислоты, серебра нитрата раствора, свидетельствует о примеси

ОПАЛЕСЦЕНЦИЯ, ПОЯВИВШАЯСЯ ЧЕРЕЗ 5 МИНУТ ПОСЛЕ ПРИБАВЛЕНИЯ К ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ, СЕРЕБРА НИТРАТА РАСТВОРА, СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О ПРИМЕСИ
1) аммония
2) сульфатов
3) хлоридов (+)
4) кальция

Опалесценция спустя несколько минут после добавления раствора нитрата серебра в присутствии азотной кислоты связана с образованием малорастворимого хлорида серебра. Азотная кислота вводится для удаления мешающих ионов (например, карбонатов), чтобы реакция была специфичнее именно к хлоридам. При наличии следовых количеств хлоридов AgCl образуется не сразу в виде грубого осадка, а постепенно — в виде коллоидной взвеси, что и даёт характерную опалесценцию раствора.

Ионы сульфата, аммония или кальция при таких условиях не дают такой типичной медленно появляющейся опалесценции с нитратом серебра в присутствии азотной кислоты. Поэтому появление характерной мутности/опалесценции через несколько минут однозначно указывает на присутствие хлорид-ионов в очищенной воде.

Примесь (ион) Реагент Наблюдение Дополнительные признаки
Cl⁻ (хлориды) AgNO₃ + HNO₃ Мутность, опалесценция или белый творожистый осадок AgCl Осадок темнеет на свету; опалесценция может появляться постепенно
Br⁻ (бромиды) AgNO₃ + HNO₃ Кремовый осадок AgBr Менее растворим в аммиаке, чем AgCl; цвет более жёлтый
I⁻ (иодиды) AgNO₃ + HNO₃ Жёлтый осадок AgI Практически не растворим в аммиаке; реакция очень чувствительная
SO₄²⁻ (сульфаты) BaCl₂ или Ba(NO₃)₂ в кислой среде Белый мелкокристаллический осадок BaSO₄ Осадок не растворяется в кислотах, реакция специфична для сульфатов
CO₃²⁻ (карбонаты) Сильная кислота (HCl, HNO₃) Выделение пузырьков CO₂ Газ обесцвечивает известковую воду; мешающая примесь при определении хлоридов
NH₄⁺ (аммоний) Щёлочь с последующим нагреванием Запах аммиака или посинение влажной индикаторной бумаги Часто проверяют с помощью раствора NaOH или KOH