ОПИСАНИЕ, УПАКОВКА И МАРКИРОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АПТЕКЕ ПРОВЕРЯЮТСЯ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ КОНТРОЛЯ
1) органолептического контроля
2) письменного контроля
3) физического контроля
4) приёмочного контроля (+)

Фармацевт при приёмке лекарственных средств обязан проверить соответствие поставленного товара сопроводительной документации и требованиям нормативных документов. Это включает в себя визуальный осмотр внешнего вида препарата, целостность упаковки, наличие и читаемость маркировки, а также срок годности. Такие действия относятся к приёмочному контролю, который проводится непосредственно при поступлении товара в аптеку.Приёмочный контроль — важный этап, позволяющий выявить возможные несоответствия до того, как препараты поступят в реализацию. Он осуществляется в момент приёма товара и служит первичной проверкой его качества по доступным (в том числе органолептическим и визуальным) признакам.

Вид контроля	Цель	Что проверяется	Когда проводится
Приёмочный	Подтверждение соответствия поставки требованиям	Упаковка, маркировка, сопроводительные документы	При поступлении в аптеку
Органолептический	Оценка качества по внешним признакам	Цвет, запах, вкус, консистенция	При хранении или перед отпуском
Физический	Измерение физических параметров	Масса, объем, плотность и др.	В рамках лабораторного контроля
Письменный	Оформление результатов контроля	Записи, акты, журналы	После проведения контроля