ОСАДОК, НЕРАСТВОРИМЫЙ В РАЗВЕДЕННОЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТЕ И РАСТВОРИМЫЙ В АММИАКА РАСТВОРЕ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С СЕРЕБРА НИТРАТА РАСТВОРОМ В ПРИСУТСТВИИ РАЗВЕДЕННОЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ, ОБРАЗУЕТ
1) калия ацетат
2) натрия бромид
3) натрия хлорид (+)
4) калия йодид
При добавлении раствора нитрата серебра в кислой среде (разбавленная HNO3) выпадает осадок галогенида серебра, если в пробе есть галогенид-ион. Осадок, который не растворяется в разбавленной азотной кислоте (значит, это не карбонаты/фосфаты и т.п.) и при этом растворяется в растворе аммиака, характерен именно для AgCl: он образует комплекс [Ag(NH3)2]+, поэтому уходит в аммиак.
AgBr растворяется в аммиаке значительно хуже (обычно — только в концентрированном/частично), а AgI практически не растворяется. Поэтому признак растворим в аммиаке уверенно указывает на хлорид-ион, то есть на натрия хлорид как источник Cl−. Ни ацетат, ни йодид под описанные свойства осадка не подходят.
| Анион в пробе | Осадок с AgNO3 (в присутствии разб. HNO3) | Цвет осадка | Поведение в разб. HNO3 | Растворимость в NH3·H2O | Ключевое объяснение |
|---|---|---|---|---|---|
| Cl− (например, NaCl) | AgCl ↓ | Белый | Не растворяется | Хорошо растворяется | Образует комплекс [Ag(NH3)2]+ |
| Br− (например, NaBr) | AgBr ↓ | Кремовый / светло-желтый | Не растворяется | Слабо/частично (обычно хуже, чем AgCl) | Комплексообразование менее выражено |
| I− (например, KI) | AgI ↓ | Желтый | Не растворяется | Практически не растворяется | Очень малое Ksp, комплекс в аммиаке не вытягивает |
| CH3COO− (например, CH3COOK) | Осадка нет (в типичных условиях) | — | — | — | Ацетаты серебра не дают характерного галогенидного теста |
| Зачем добавляют разб. HNO3? | Чтобы убрать мешающие анионы (CO32−, SO32−, PO43− и др.), которые могли бы давать осадки серебра, не относящиеся к галогенидам. | ||||