ОСНОВНЫМ ОГРАНИЧЕНИЕМ ПРИМЕНЕНИЯ АТОМНО-АБСОРБЦИОННОЙ СПЕКТРОСКОПИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1) необходимость перенастройки аппаратуры для определения каждого элемента (+)
2) малая чувствительность
3) сложность проведения количественного анализа
4) большая погрешность измерений
При атомно-абсорбционной спектроскопии каждый элемент определяется на своей резонансной линии, с определённой длиной волны, типом лампы (обычно полая катодная) и режимом распыления/пламена или графитовой печи. Поэтому для перехода от, скажем, определения свинца к определению цинка или натрия, фармацевтический аналитик должен менять длину волны, менять лампу, часто оптимизировать газовую смесь и параметры горелки или печи. Это делает метод очень селективным и высокочувствительным, но одновременно приводит к тому, что один анализ на всё сразу невозможен: приходится последовательно перенастраивать аппарат под каждый элемент, что и является основным практическим ограничением метода.
При этом как раз чувствительность у ААС обычно высокая (определяются следовые количества примесей металлов в лекарственных веществах, воде для инъекций, биологических жидкостях), а количественный анализ хорошо отработан за счёт калибровочных графиков и методов добавок. Погрешность, при соблюдении условий анализа и правильной пробоподготовке, находится на приемлемом уровне для фармакопейных требований. Поэтому варианты про малую чувствительность , сложность количественного анализа и большую погрешность не соответствуют реальным характеристикам метода в фармацевтическом анализе.
| Характеристика | Атомно-абсорбционная спектроскопия (ААС) | Практическое значение для фармацевта |
|---|---|---|
| Тип определяемых элементов | Металлы и некоторые полу-металлы (Na, K, Ca, Zn, Fe, Pb, Cd и др.) | Контроль токсичных примесей и микроэлементов в ЛВ и ГЛФ |
| Чувствительность | Высокая, вплоть до следовых концентраций (мкг/л и ниже) | Определение очень низких концентраций тяжёлых металлов |
| Селективность | Высокая за счёт узких линий и индивидуальных источников излучения | Минимизация влияния посторонних ионов матрицы |
| Основное ограничение | Необходимость перенастройки (лампа, длина волны, режим) для каждого элемента | Последовательное определение элементов, увеличение времени анализа серии проб |
| Скорость анализа | Быстро для одного элемента, дольше при множественных элементах | При скрининге большого числа элементов метод менее удобен, чем многокомпонентные техники |
| Точность и погрешность | Хорошая при корректной калибровке и стабильно работающем приборе | Соответствие требованиям фармакопей для контроля примесей металлов |
| Оборудование | Спектрометр ААС с пламенной или электротермической атомизацией, набор ламп | Требует квалифицированного персонала и регламентированного обслуживания |
| Типичные объекты анализа | Вода очищенная, вода для инъекций, субстанции, готовые лекарственные формы, биоматериал | Рутинный контроль качества и безопасный уровень металлов в продуктах |
Таким образом, в реальной лабораторной практике фармацевта атомно-абсорбционная спектроскопия ценится за чувствительность и точность, а главным неудобством остаётся необходимость отдельной настройки прибора под каждый интересующий элемент.