Основываясь на наличии в структуре лекарственного вещества альдегидной группы, проявляющей восстановительные свойства, провизор-аналитик аптеки доказывает ее наличие реакцией с _________ раствором

ОСНОВЫВАЯСЬ НА НАЛИЧИИ В СТРУКТУРЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА АЛЬДЕГИДНОЙ ГРУППЫ, ПРОЯВЛЯЮЩЕЙ ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА, ПРОВИЗОР-АНАЛИТИК АПТЕКИ ДОКАЗЫВАЕТ ЕЕ НАЛИЧИЕ РЕАКЦИЕЙ С _________ РАСТВОРОМ
1) калия йодида
2) натрия гидроксида
3) железа (ІІ) сульфата
4) серебра нитрата аммиачным (+)

Альдегидная группа – мягкий восстановитель: она легко окисляется до соответствующей карбоновой кислоты, отдавая электроны окислителю. Аммиачный раствор нитрата серебра (реактив Толленса) содержит комплексные ионы [Ag(NH₃)₂]⁺, которые в щелочной среде восстанавливаются до металлического серебра. При наличии альдегида он окисляется до соли карбоновой кислоты, а Ag⁺ восстанавливается до Ag⁰ с образованием серебряного зеркала на стенках пробирки или темного осадка серебра – это и есть характерное подтверждение восстанавливающей альдегидной группы.

Перечисленные прочие растворы либо не являются селективными мягкими окислителями для качественной проб на альдегид (натрия гидроксид, калия йодид, сульфат железа(II)), либо дают неспецифичные или труднолокаемые эффекты. Поэтому в аналитической практике фармацевта используют именно аммиачный раствор нитрата серебра как классическую качественную реакцию на альдегидную группу в структуре лекарственного вещества.

Реагент / проба Состав и условия Результат с альдегидами Поведение кетонов и др. соединений Значение в фармацевтическом анализе
Аммиачный раствор нитрата серебра (Толленс) AgNO₃ + NH₃ в слабощелочной среде, комплекс [Ag(NH₃)₂]⁺ Серебряное зеркало или черный осадок Ag, альдегид → соль карбоновой кислоты Большинство простых кетонов не реагирует; позволяет отличать альдегиды Классическая качественная реакция на альдегидную группу в ЛВ, в т. ч. углеводов
Фелингов раствор Щелочной раствор Cu²⁺ (медный комплекс с тартратом) Красный осадок Cu₂O, подтверждает наличие восстанавливающих альдегидных групп Обычные кетоны устойчивы; часть α-гидрокикетонов может реагировать Используется для обнаружения восстанавливающих сахаров, контроля качества сиропов
Раствор йода в щелочи (йодоформная проба) I₂ и щёлочь (NaOH/KOH), нагревание Для альдегидов, не содержащих CH₃–CO–, как правило, отрицательна Метилкетоны дают желтый осадок CHI₃ с характерным запахом Помогает отличать некоторые кетонные структуры от альдегидных
Раствор натрия гидроксида Щёлочь без специфического окислителя Может вызывать конденсации (альдольная и др.), но не даёт характерного качественного признака Аналогично – возможны реакции конденсации, гидролиз эфиров, но без селективной индикации Используется как среда, а не как специфический реагент на альдегидную группу
Сульфат железа(II) FeSO₄ в водном растворе Восстановительно-окислительные процессы возможны, но без наглядного, устойчивого признака для альдегидов Может участвовать в разных ОВ-реакциях, не является селективным тестом Редко применяется для целенаправленного обнаружения альдегидной группы в ЛВ