Пероральное назначение амп возможно при лечении инфекций лёгких

ПЕРОРАЛЬНОЕ НАЗНАЧЕНИЕ АМП ВОЗМОЖНО ПРИ ЛЕЧЕНИИ ИНФЕКЦИЙ ЛЁГКИХ
1) и среднетяжёлых кожи и мягких тканей
2) при условии хорошей биодоступности АМП
3) и среднетяжёлых при условии хорошей биодоступности АМП (+)
4) независимо от биодоступности АМП

Корректен вариант 3: пероральную терапию АМП можно применять при лёгких и среднетяжёлых инфекциях при условии хорошей биодоступности препарата. Это обеспечивает сопоставимые концентрации в крови/очаге воспаления по сравнению с в/в введением и позволяет безопасно step-down -переводить пациента на таблетки при клинической стабилизации, сохранной абсорбции ЖКТ и отсутствии рвоты/мальабсорбции. Исключения: тяжёлое течение, сепсис, нестабильная гемодинамика, необходимость высоких концентраций в очаге, а также препараты с низкой пероральной биодоступностью.

Класс/препарат Оценка пероральной биодоступности Подходит для step-down при ЛОР/ЛДП/КМИ* Типичные показания (лёгкие–среднетяж.) Ключевые примечания
Фторхинолоны (левофлоксацин, ципрофлоксацин) Высокая (≈70–>90%) Да, при чувствительном возбудителе Обострение ХОБЛ, внебольничная пневмония, инфекции мочевых путей Риск побочек на сухожилия/ЦНС; избегать неоправданного применения
Тетрациклины (доксициклин) Высокая (≈90–100%) Да Атипичная пневмония, кожные инфекции (MRSA-комм.) Избегать с катионами (Fe/Ca/Mg); фотосенсибилизация
Оксазолидиноны (линезолид) ≈100% Да (при MRSA/VRE при чувствит.) Пневмония, SSTI (кожа/мягк. ткани) Мониторинг миелосупрессии при длит. курсе; взаимодействие с ИМАО/СИОЗС
Клиндамицин Высокая Да Одонтогенные, кожи/мягк. ткани, анаэробные очаги Риск C. difficile; оценка D-теста (индукц. резист.)
Ко-тримоксазол (TMP/SMX) Высокая Да SSTI (в т.ч. MRSA-комм.), ИМП Следить за K+, креатинином; взаимодействия (варфарин)
Бета-лактамы пероральные (амоксициллин/клавуланат, цефалексин) Умеренная/хорошая Да, при чувствит. возбудителя Отит, синусит, тонзиллофарингит, SSTI без осложнений Частое дозирование; ЖКТ-переносимость; учитывать MSSA/стрептококки
Ванкомицин (перорально) Системная — низкая Нет (не для системных инфекций) Только кишечные инфекции C. difficile Не заменяет в/в при пневмонии/SSTI
Аминогликозиды Пероральных форм нет/неэффективны Нет Только парентерально для системных инфекций

*КМИ — кожа и мягкие ткани (SSTI).