ПОД СОВОКУПНОСТЬЮ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ОФИЦИАЛЬНУЮ ИНФОРМАЦИЮ О ЛЕКАРСТВЕННОМ СРЕДСТВЕ, РАЗРЕШЕННОМ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ, ЯВЛЯЮЩИХСЯ ПЕРВОИСТОЧНИКАМИ ИНФОРМАЦИИ О ЛЕКАРСТВЕННОМ СРЕДСТВЕ, ПОНИМАЮТ
1) государственный информационный стандарт лекарственного средства (+)
2) инструкцию по применению лекарственного средства
3) листок-вкладыш на лекарственное средство
4) информационную листовку на лекарственное средство

Фармацевт должен понимать, что совокупность нормативных документов, содержащих официальную информацию о лекарственном средстве, включает в себя различные источники, которые предоставляют информацию о нем. Среди них ключевым является государственный информационный стандарт лекарственного средства, который считается первым источником официальной информации. Этот стандарт содержит важные данные, которые позволяют специалистам правильно оценивать и использовать лекарства в медицинской практике. В отличие от других документов, таких как инструкция или листовка, данный стандарт является основным и обязательным для всех участников фармацевтического процесса.

Документ	Тип документа	Основная роль
Государственный информационный стандарт	Официальный нормативный документ	Предоставление официальной информации о лекарственном средстве
Инструкция по применению	Руководство для пациентов и врачей	Информация о дозировке, показаниях и побочных эффектах
Листок-вкладыш	Дополнительная информация для пациентов	Уточнение инструкции с дополнительными рекомендациями
Информационная листовка	Рекламный или информационный документ	Общие сведения о лекарственном средстве