Подлинность кверцетина можно подтвердить по реакции образования

ПОДЛИННОСТЬ КВЕРЦЕТИНА МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ ПО РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ
1) мурексида
2) тиохрома
3) халкона (+)
4) эритрохина

Верный ответ: 3) халкона.

Кверцетин относится к флавоноидам, и его подлинность можно подтверждать реакцией образования халкона. Это связано с особенностями строения молекулы: в щелочной среде флавоноидная система способна претерпевать превращение с образованием окрашенных продуктов, характерных именно для данного класса соединений. Такая реакция считается показательной для идентификации кверцетина в фармацевтическом анализе.

Остальные варианты относятся к другим веществам или типам анализа: мурексидная реакция характерна для производных пурина, тиохромная — для тиамина, а эритрохин не используют как специфический признак кверцетина. Поэтому для фармацевта правильный ориентир при подтверждении подлинности кверцетина — именно реакция образования халкона.

Вариант Название реакции/продукта С чем обычно связана Подходит для кверцетина Комментарий
1 Мурексид Производные пурина Нет Применяется для других групп соединений, не для флавоноидов
2 Тиохром Тиамин (витамин B1) Нет Классическая реакция на витамин B1
3 Халкон Флавоноиды, включая кверцетин Да Диагностически значимая реакция для подтверждения подлинности
4 Эритрохин Не является специфическим признаком кверцетина Нет Не используется как подтверждающая реакция для данного вещества
Итог Подлинность кверцетина подтверждают по реакции образования халкона.