ПОДЛИННОСТЬ ТЕТРАЦИКЛИНА МОЖЕТ БЫТЬ ПОДТВЕРЖДЕНА ПО РЕАКЦИИ С
1) гидроксиламина гидрохлоридом
2) железа (III) хлоридом (+)
3) аммония хлоридом
4) водорода пероксидом

Тетрациклин содержит фенольные гидроксильные группы и хелатообразующие фрагменты, которые в присутствии ионов железа (III) дают характерную окрашенную комплексную соединение (обычно жёлто-бурого или красновато-бурого оттенка). Поэтому раствор тетрациклина при добавлении раствора хлорида железа (III) изменяет окраску — именно это используют как простую качественную реакцию для подтверждения его подлинности в анализе ЛС.Гидроксиламина гидрохлорид, пероксид водорода и хлорид аммония не образуют с тетрациклином столь специфического окрашенного комплекса, поэтому для экспресс-идентификации действующего вещества в аптечной и лабораторной практике ориентируются именно на реакцию с FeCl₃, как на характерную для структуры тетрациклина.

Антибиотик	Ключевая структурная особенность	Реагент для идентификации	Тип реакции	Наблюдаемое изменение
Тетрациклин	Фенольные ОН-группы, полициклическая система	FeCl₃ (раствор хлорида железа (III))	Образование окрашенного комплекса	Жёлто-бурое / бурое окрашивание раствора
Доксициклин	Похожа на тетрациклин система колец и ОН-групп	FeCl₃	Комплексообразование с фенольными группами	Интенсивное изменение цвета (бурый оттенок)
Хлорамфеникол	Ароматическое ядро с ОН-группами и нитрогруппой	FeCl₃ + щёлочная среда	Фенольная реакция	Фиолетовое или синеватое окрашивание
Пенициллины	β-лактамное кольцо	Кислотный гидролиз + реакция на образовавшиеся продукты	Разрушение β-лактама, последующие качественные реакции	Изменение pH, выпадение осадка либо окраска в зависимости от метода
Аминогликозиды (стрептомицин и др.)	Многочисленные аминогруппы	Нингидрин, пикриновая кислота и др.	Реакции на первичные/вторичные амины	Фиолетовая/синяя окраска (нингидриновая), образование осадка солей