ПОЯВЛЕНИЕ ЗЕЛЕНОЙ ОКРАСКИ ПРИ НАГРЕВАНИИ РИБОКСИНА С РАСТВОРОМ ХЛОРИДА ЖЕЛЕЗА (III) В ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЕ И СПИРТОВЫМ РАСТВОРОМ ОРЦИНА ОБУСЛОВЛЕНО НАЛИЧИЕМ В ЕГО СТРУКТУРЕ
1) фенольного гидроксила
2) остатка рибозы (+)
3) спиртового гидроксила
4) третичного атома азота

Зелёная окраска в этой реакции связана с наличием у рибоксина остатка рибозы. При нагревании в кислой среде углеводная часть молекулы подвергается превращениям с образованием соединений типа фурфурольных производных, которые далее взаимодействуют с орцином в присутствии соли железа (III) и дают характерное зелёное окрашивание. Именно поэтому реакция используется как качественный признак на углеводный компонент в составе нуклеозидов.

С фармацевтической точки зрения это указывает не на фенольный или обычный спиртовой гидроксил и не на третичный атом азота, а именно на пентозный фрагмент — рибозу. Рибоксин является нуклеозидным производным, и его способность давать такую окраску основана на химических свойствах углеводного остатка, входящего в структуру молекулы.

Структурный фрагмент	Есть у рибоксина	Связь с данной реакцией	Пояснение
Фенольный гидроксил	Нет	Не обусловливает	Для фенольных соединений характерны другие качественные реакции, но не данное зелёное окрашивание с орцином после кислотного нагревания.
Остаток рибозы	Да	Обусловливает	Пентоза в кислой среде образует продукты дегидратации, которые реагируют с орцином и дают зелёную окраску.
Спиртовой гидроксил	Да	Сам по себе не является причиной	Обычные спиртовые гидроксилы не дают именно этой специфической реакции без участия углеводного фрагмента.
Третичный атом азота	Нет как диагностически значимый признак для этой реакции	Не обусловливает	Азотистое основание определяет другие свойства вещества, но не появление зелёной окраски в орциновой пробе.
Практический вывод	—	Верный выбор: 2	Реакция подтверждает наличие углеводной части молекулы, то есть остатка рибозы.

Итак, правильность реакции объясняется присутствием в структуре рибоксина остатка рибозы.