ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ УТВЕРЖДАЮТСЯ
1) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ
2) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)
3) Министерством здравоохранения РФ (+)
4) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

За установление единых правил хранения лекарственных средств в Российской Федерации отвечает именно Министерство здравоохранения РФ. Это связано с тем, что именно данный Федеральный орган формирует и утверждает нормативно-правовые акты, регламентирующие порядок обращения лекарственных препаратов, включая их хранение, чтобы обеспечить эффективность, качество и безопасность для пациента. В свою очередь контролирующие органы, такие как Росздравнадзор, лишь следят за соблюдением этих правил на практике.

Условие хранения	Температурный режим	Примеры лекарств	Особенности
Холодильное хранение	+2…+8 °C	Инсулины, вакцины	Недопустимо замораживание
Прохладное место	+8…+15 °C	Некоторые антибиотики, глазные капли	Чаще всего требуют защиты от света
Комнатная температура	+15…+25 °C	Таблетки, сиропы, мази	Стандартные условия для большинства препаратов
Защита от влаги	Не выше 60% влажности	Порошки, капсулы	Использование влагопоглотителей в упаковке
Защита от света	Темное место	Фотолабильные растворы, витамины	Флаконы из темного стекла или картонная упаковка