Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения в Российской Федерации утверждены

ПРАВИЛА НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРАКТИКИ ХРАНЕНИЯ И ПЕРЕВОЗКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ УТВЕРЖДЕНЫ
1) приказом Министерства здравоохранения РФ от 31.08.2016 № 647н
2) Федеральным законом РФ от 12.04.2010 № 61-ФЗ
3) приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23.08.2010 № 706н
4) приказом Министерства здравоохранения РФ от 31.08.2016 № 646н (+)

Правила, регулирующие хранение и перевозку лекарственных препаратов для медицинского применения в России, утверждены приказом Министерства здравоохранения РФ от 31.08.2016 № 646н. Этот документ включает требования к обеспечению безопасности лекарств на всех этапах их обращения, начиная от производства и заканчивая распределением в лечебных учреждениях. Принятие таких правил способствует улучшению контроля качества и безопасности лекарств, а также уменьшает риск ошибок при их хранении и транспортировке. Правила обязательны для исполнения всеми участниками цепи поставок лекарственных средств, включая фармацевтов, что обеспечит надежность и эффективность лечения пациентов.

Для того чтобы обеспечить правильное хранение и транспортировку медикаментов, фармацевт должен соблюдать ряд строгих стандартов, таких как поддержание необходимых температурных режимов, защита от воздействия влаги и света, а также четкое маркирование упаковок. Нарушение этих требований может привести к снижению эффективности лекарств или даже их полной утрате активности, что крайне опасно для здоровья пациента.

Документ Дата Номер Основные положения
Приказ Минздрава РФ 31.08.2016 № 646н Правила хранения и перевозки медикаментов для медицинского применения
Федеральный закон РФ 12.04.2010 № 61-ФЗ Оборот лекарственных средств
Приказ Минздрава и соц. развития РФ 23.08.2010 № 706н Правила организации фармацевтической деятельности
Приказ Минздрава РФ 31.08.2016 № 647н Об утверждении перечня жизненно важных препаратов